...：雷沙吉兰为不可逆性、选择性单胺氧化化酶（MAO）-B抑制药。MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶，该酶受抑后，多巴胺的传递信号增强，对帕金森病有益，也可增强左旋多巴的作用。雷沙吉兰的药代动力学：雷沙吉兰口...
词条...磷酸鸟苷（cGMP）特异性5型磷酸二酯酶（PDE5）的选择性抑制药，是治疗ED的口服药物。正常人阴茎勃起的生理机制涉及性刺激过程中体内一氧化氮（NO））的释放。一氧化氮激活阴茎海绵体平滑肌细胞内鸟苷酸环化酶，导致cGMP水...
词条...磷酸鸟苷（cGMP）特异性5型磷酸二酯酶（PDE5）的选择性抑制药，是治疗ED的口服药物。正常人阴茎勃起的生理机制涉及性刺激过程中体内一氧化氮（NO））的释放。一氧化氮激活阴茎海绵体平滑肌细胞内鸟苷酸环化酶，导致cGMP水...
词条...磷酸鸟苷（cGMP）特异性5型磷酸二酯酶（PDE5）的选择性抑制药，是治疗ED的口服药物。正常人阴茎勃起的生理机制涉及性刺激过程中体内一氧化氮（NO））的释放。一氧化氮激活阴茎海绵体平滑肌细胞内鸟苷酸环化酶，导致cGMP水...
词条泌尿系统药物；治疗男性勃起功能障碍药；药物...；Trazon分类：神经系统药物抗抑郁药物5-羟色胺再摄取抑制药剂型：片剂:50mg，100mg。曲唑酮的药理作用：曲唑酮为三唑吡啶抗抑郁药，选择性抑制中枢5-HT再摄取并有明显的镇静和抗毒蕈碱作用，其疗效与丙米嗪和阿米替林近似...
词条神经系统药物；抗抑郁药；5-羟色胺再摄取抑制药；药物...S-西酞普兰消旋体），通过对5-HT再摄取的抑制而起到增强中枢神经系统5-羟色胺能的活性。动物实验表明，依他普仑是高选择性5-HT再摄取抑制剂，对去甲肾上腺上腺上腺素和多巴胺影响微小。依他普仑抑制5-HT再摄取的作用是R-西...
词条神经系统药物；抗抑郁药；5-羟色胺再摄取抑制药；药物...磷酸鸟苷（cGMP）特异性5型磷酸二酯酶（PDE5）的选择性抑制药，是治疗ED的口服药物。正常人阴茎勃起的生理机制涉及性刺激过程中体内一氧化氮（NO））的释放。一氧化氮激活阴茎海绵体平滑肌细胞内鸟苷酸环化酶，导致cGMP水...
词条泌尿系统药物；治疗男性勃起功能障碍药；药物...松作用。8.阿托品作用于M-胆碱受体，能减少胆碱酯酶抑制药逾量时不良反应，故当胆碱酯酶抑制药用于拮抗非除极肌松药时，可与阿托品并用。9.避免与其他的酯酶抑制药如地美溴铵、依可碘酯、异氟磷等并用，以免逾量。10.糖...
词条神经系统药物；作用于自主神经系统的药物；抗胆碱酯酶药；药物...经安定药类似，氟哌噻吨是突触后膜多巴胺D1、D2受体抑制药，通过阻断脑内多巴胺D2受体而起到抗精神病作用。低剂量的氟哌噻吨还可能选择性抑制突触前膜的多巴胺自身受体。美利曲辛是一种三环类抗抑郁药，具有典型抗抑郁...
词条...经安定药类似，氟哌噻吨是突触后膜多巴胺D1、D2受体抑制药，通过阻断脑内多巴胺D2受体而起到抗精神病作用。低剂量的氟哌噻吨还可能选择性抑制突触前膜的多巴胺自身受体。美利曲辛是一种三环类抗抑郁药，具有典型抗抑郁...
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