各省、自治区、直辖市药品监督管理局： 新修订的《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）已于2001年2月28日经九届全国人大常委会第二十次会议审议通过。它对于加强药品监督管理，维护人民身体健康...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；执业药师...典型违法药品广告公告（鄂食药监函[2007]203号），根据《中华人民共和国药品管理法》、《广告法》等有关法律法规规定，经湖北省食品药品监督管理局对本省内主要媒体1-4月份发布的药品广告情况进行监测分析，现将3种典型...
健康行业资讯；专题；医疗广告...省、自治区、直辖市药品监督管理局： 为贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，进一步推进《药物非临床研究质量管理规范》（以下简称GLP）的实施，我局组织开展了GLP试点检...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...病人使用，因此，必须加强此类药品的管理。 根据《中华人民共和国药品管理法》和《放射性药品管理办法》等有关规定，现下达《医疗机构制备正电子类放射性药品管理暂行规定》，请转发有关单位遵照执行。 ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...，做出其是否具有承担药物临床试验资格决定的过程。《中华人民共和国药品管理法实施条例》第三十条规定：“药物临床试验申请经国务院药品监督管理部门批准后，申报人应当在经依法认定的具有药物临床试验资格的机构中...
医药产业药品天地；药界风云；动态各省、自治区、直辖市药品监督管理局：为贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，进一步推进《药物非临床研究质量管理规范》（以下简称GLP）的实施，我局组织开展了GLP试点检查...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督【关键词】病区药品管理 新《中华人民共和国药品管理法》颁布实施后，对药品质量管理提出了更加规范严格的要求。护士是临床各科室药品保管与使用的直接责任者，护士对药品知识的掌握程度、责任心的强弱，直接影响...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2008年第20卷第18期...总局麻醉药品和精神药品进出口准许证核发无行政许可《中华人民共和国药品管理法》第四十五条：“进口、出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》、《出口准...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...步加强药用辅料生产和使用管理，保证药品质量，依据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例等法律法规，国家食品药品监督管理局组织制定了《加强药用辅料监督管理的有关规定》。现印发你们，请督促行政区域内相关...
医药产业医药经济；招标采购...是门诊调剂工作的中心内容。门诊调剂工作人员应熟悉《中华人民共和国药品管理法》、《中国人民解放军实施〈中华人民共和国药品管理法〉办法》以及军队有关药品管理的相关规定，做到依法管药。 3.1特殊药品的管理特...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2006年第6卷第4期