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  • 新的《药品注册管理办法》开启专利药信息之门

    ...贸然开发,应对该产品是否真的没有专利保护存疑,通过其他检索途径进一步确认。信息平台中的数据是通过权利人或注册申请人自愿提交形成的,从平台数据形成的机制来看,并不能保证一个产品的所有专利信息都收录在该平...

    医药产业药品天地;药界风云;新《药品注册管理办法》
  • 医药产业利润下滑价格仍会是国内药企竞争要素

    ...1/100、1/1000)、罕见(1/1000),偶见发生率不得而知;在其药物相互作用介绍中说明普萘洛尔能够拮抗由苯丙醇胺引起的血压增高,普萘洛尔不是酒石酸美托洛,非要将普萘洛尔作用放在酒石酸美托洛说明书中,可以理解为同为β...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 势说新药:聚焦2009药坛明日之星

    ...通过这种比胰岛产生胰岛素慢的胰岛素新给药途径,其他任何一种药物更类似于人体产生的胰岛素。另外,这只药物在起效后将迅速从血管中消失。2008年9月,MannKind公布了Afresa皮下注射胰岛素相比较的Ⅲ期临床试验数...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 中国已成益普生全球第二大市场发掘新增长动力

    ...的传统药物思密达已经进入中国市场多年了,虽然我们在其他地区也有一些强大的竞争对手,但是在巨大的竞争压力下,我们依然还是成功地把益普生品牌创立起来,并且将其塑造成为市场上的著名品牌。同时,益普生在中国市...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 国家食品药品监督管理局介绍药品召回管理办法有关情况

    ...;三级召回:使用该药品一般不引起健康危害,但由于其他原因需要收回的。药品生产企业在作出药品召回决定后,应当制定召回计划并组织实施,一级召回在24小时内,二级召回在48小时内,三级召回在72小时内,通知到有关...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 减肥药之重

    ...一个棘手问题。目前,市面上除了罗氏公司的奥利司他,其他药物都在不同的阶段被撤回过。药物各自精彩目前,罗氏公司的奥利司他(orlistat,赛尼可)和雅培公司的西布曲明(sibutramine,诺美婷/Meridia)是抗肥胖药物市场的主...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 青光眼药物领域谁是真英雄?

    ...Saflutan(tafluprost),目前正在美国和欧洲等待上市批准。其他市场参者也希望产品能尽快在美国和欧洲国家上市,目前正在等待FDA审评或处于Ⅲ期试验阶段的产品主要包括默沙东的Saflutan(提交FDA)和爱尔康/诺华DuoTravAPS(曲...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • FDA认同中医药的争论:新闻媒体没有采访过陈可冀

    ...NCCAM)及FDA认为,替代医学体系的应用实践CAM产品中的其他四类(基于生物学的疗法、精神机体互动医学、推拿按摩疗法和能量或调节气的疗法)不同,借用NCCAM的定义,整体医学体系是“有完整理论和实践体系、对抗疗...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 青光眼领域谁是真英雄?

    ...Saflutan(tafluprost),目前正在美国和欧洲等待上市批准。其他市场参者也希望产品能尽快在美国和欧洲国家上市,目前正在等待FDA审评或处于Ⅲ期试验阶段的产品主要包括默沙东的Saflutan(提交FDA)和爱尔康/诺华DuoTravAPS(曲...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 将实现的十大人体医学装置和疗法

    ...深入大脑皮层进行刺激治疗,对于治疗帕金森症综合症等其他大脑神经疾病具有特殊效果。2、干细胞脚手架医师在对受伤组织进行干细胞治疗的过程中,干细胞需要一个脚手架完成发育生长,然而类似于塑料等人造材料却无法...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备

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