...或中度反应。使用美国风湿病学会标准也有类似的结果。不良和严重不良事件率在两组相当，没有意外的安全性发现。研究者总结说，在某些类风湿性关节炎患者，甲氨蝶呤可被依那西普安全地替代或补充，提供附加的临床改善...
参考资料行业资讯；临床快报；免疫系统...疗的广泛性SCLC患者，此药不增加死亡风险。而它的严重不良事件发生率与安慰剂组相当，不过前者的心血管和血栓栓塞事件的发生率较高。此外，该公司还报告了它的口服血管生成抑制剂AMG706的Ⅰb期临床试验数据，显示SCLC患者...
参考资料医学教育；学术活动...疗的广泛性SCLC患者，此药不增加死亡风险。而它的严重不良事件发生率与安慰剂组相当，不过前者的心血管和血栓栓塞事件的发生率较高。此外，该公司还报告了它的口服血管生成抑制剂AMG706的Ⅰb期临床试验数据，显示SCLC患者...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...储存的不当导致疫苗无效。当然，可能还存在一些急性的不良反应，比如过敏、致残致死等。但是本案从去年开始调查取证，疫苗也流入市场近一年，如果出现致残致死的严重不良反应，尤其是群体事件，应该更早会有相关报道...
健康药品天地；家庭药箱；用药指南...四降低住院患者围手术期死亡率目标五提高医疗质量安全不良事件报告率目标六提高住院患者静脉输液规范使用率目标七提高四级手术术前多学科讨论完成率目标八提高感染性休克集束化治疗完成率目标九提高静脉血栓栓塞症规...
词条词条；法规文件；医疗机构管理...监管力度，检查全市各类医疗机构5500余家次；加大药品不良反应和医疗器械不良事件监测力度，上报药品不良反应监测报告6877例，同比增长35%。五是医疗器械安全防线：完成了103个一类医疗器械产品注册全面清理核查，对27个...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...Vero细胞）3563人份，观察这些接种人群，发现接种后出现不良反应（包括一般反应和异常反应）共有729人，总反应率为20.46%。其中2004年接种750人，出现反应265人，反应率为35.33%；2005年接种1293人，出现反应243人，反应率为18.79%；2...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2007年第7卷第6期...iāyàopǐnbúliángfǎnyìngjiāncèniándùbàogào《2010年国家药品不良反应监测年度报告》由国家食品药品监督管理局于2011年4月25日发布。2010年国家药品不良反应监测年度报告（简写版）为正确理解年度报告中所列的统计数据，现对年...
词条法规文件...情同意书、院内审批程序齐备；及时上报和分析医疗器械不良反应发生原因；临床设备应用的质量、效果、经济效益分析等登记核算工作做得很到位。药物调查组对人民医院药事管理水平给予较高评价，认为人民医院药事管理委...
参考资料医学教育；校园动态；北京大学医学部...，两组分别为55.5%和32.8%(p=0.0005)。泼尼松龙组有5例患者因不良反应退出研究。Svensson博士及其同事总结说，这些数据支持对早期活动性RA患者使用低剂量泼尼松龙做为DMARDs的辅助治疗。在第2项研究中，德国的HenningZeidler博士及其...
参考资料行业资讯；临床快报；免疫系统