...属抑菌剂。氯霉素为脂溶性,通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】本品口服后在十二指...
药品说明书药品说明书；抗感染药...阻止乙酰胆碱和受体的结合。毕兹与胆碱能受体的结合是可逆的，因此它对胆碱能的阻断作用也是可逆的。体内胆碱酯酶能迅速分解乙酰胆碱，却不能破坏BZ，故BZ在体内代谢较慢，需时数天。使用可逆性胆碱酯酶抑制剂使乙酰...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；核、化学武器损伤...下几件。1.1石杉碱甲（HuperzineA，HupA）【4，5】HupA是一种可逆性强效低毒乙酰胆碱酯酶（AchE）抑制剂，由我国上海药物研究所首创。它是从石杉属植物千层塔中分离提取的一种新生物碱，具有明显的抗胆碱酯酶作用。临床研究表...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2008年第8卷第8期...神经系统、胃肠道、免疫反应中的作用，NO介导突触传递可逆性，NO介导兴奋性氨基酸的作用。 【关键词】一氧化氮；生理作用 Furchgott等［1］发现的内皮源型舒张因子（EDRP）于1987年被Palmer等［2］用化学发光方法证实其...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2005年第3卷第22期...格殷格翰公司公布的研究显示，他们研发的新型强效、非可逆结合的口服信号传导阻滞剂BIBW2992，通过对表皮生长因子受体（EGFR）和HER-2基因（与疾病预后不佳和晚期癌症相关的癌基因）的双重抑制，在治疗肺癌的Ⅱ期临床试验...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...泵，抑制了胃酸分泌，其耐受性良好，不良反应为轻度和可逆。本品作用迅速，每天1次的剂量能够可逆性的抑制胃酸的分泌。对大剂量H2BAS（H2受体拮抗剂）抵抗的重度食管炎和胃食管反流症患者，每日2次，在症状缓解及食管炎...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2007年第7卷第10期...家庭成员的使命后，30%左右的欧洲女性选择绝育，这种不可逆、长效的避孕方法在中国、韩国和印度更为普遍，绝育者占所有避孕女性的1/3。 与口服避孕药的原理不同，做绝育手术、避孕套等都属于“屏障避孕法”，即阻止...
参考资料行业资讯；临床快报；妇科与产科...属抑菌剂。氯霉素为脂溶性,通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】本品静脉给药后广泛...
药品说明书药品说明书...stigimine概述：毒扁豆碱是一种平滑肌、横纹肌兴奋药，为可逆性胆碱酯酶抑制剂，作用于M胆碱能受体，呈现与拟胆碱药类似的作用。可用于三环类抗抑郁药和苯二氮䓬类药物过量的解救，和阿托品等抗胆碱药中毒的特效拮抗剂...
词条神经系统药物；作用于自主神经系统的药物；抗胆碱酯酶药；西药中毒；平滑肌兴奋药；横纹肌兴奋药...大脑破坏，尽管心脏还在跳动，也无回生之术。因此，不可逆的脑死亡，就提示人的生命已结束。当前医学界提出以脑死亡作为判断死亡标准。1968年美国哈佛医学院提出了判别“脑死亡”的4条标准，即①不可逆的深度昏迷；②...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；基础护理学