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  • 解读EvaluatePharm全球药品市场预览报告

    ...在研产品价值为4190亿美元,其中百时美施贵宝公司处于三期临床阶段的产品Nivolumab被评为最具价值的在研产品,该产品主要用于黑色素瘤、肾细胞癌、非小细胞肺癌等肿瘤的治疗,预期2020年销售额将超过60亿美元。新药审批上...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 个体化变革舞台静候中国药企

    ...治疗药物临床试验的重要依据。通常,药物上市前需经历三期临床试验,而采用随机对照试验来评估药物耗时持久,花费巨大。在没有合适的标准对照治疗药物的时候,纳入药物反应良好的生物标记物阳性亚组患者进行临床试验...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 礼来“专利悬崖”来袭:中国市场突击“仿制药”

    ...r)接受本报专访时表示,尽管目前礼来有13个药品进入了三期临床,但还是无法完全抵消专利到期的影响。2009年到2011年之间,礼来经历了困难时期。李励达介绍,礼来2009年宣布到2011年削减开支10亿美元左右,而且这3年间在全...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 礼来专利悬崖来袭:中国市场突击仿制药

    ...r)接受本报专访时表示,尽管目前礼来有13个药品进入了三期临床,但还是无法完全抵消专利到期的影响。2009年到2011年之间,礼来经历了困难时期。李励达介绍,礼来2009年宣布到2011年削减开支10亿美元左右,而且这3年间在全...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 礼来公司专利悬崖来袭:中国市场突击仿制药

    ...r)接受本报专访时表示,尽管目前礼来有13个药品进入了三期临床,但还是无法完全抵消专利到期的影响。2009年到2011年之间,礼来经历了困难时期。李励达介绍,礼来2009年宣布到2011年削减开支10亿美元左右,而且这3年间在全...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 上海凯宝参股肿瘤新药研发企业

    ...放缓的风险。我们认为公司2014年是公司打基础的一年,三期投产+产品系列化开发收获+并购持续落地,为未来的增长打下了坚实基础。但是具体分析公司短期业绩,公司收购的品种多是临床在研阶段的品种,尽管有优欣定这样的...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 抗癌药将纳入基药目录概念股再度“春意盎然”

    ...组人血管内皮抑素注射液皮抑素注射液于2011年2月取得SFDA三期临床试验研究工作药物临床试验批件,并于同年10月底在中国医学科学院肿瘤医院正式启动三期临床试验。国家一类新药“来氟米特的研发、产业化与再创新”项目获...

    医药产业药品天地;药界风云;基本药物制度
  • 2006年医药科研领域大事回顾(三)

    ...物制品研究所开发的治疗性乙肝疫苗“乙克”正准备启动三期临床试验。4月26日~29日在奥地利首都维也纳召开了第41届欧洲肝病年会。会上,美国的Lin等人开展的包括242例亚洲慢性乙型肝炎患者的研究表明,与阿德福韦酯相比,...

    医药产业医药经济;要闻
  • 抗癌药物市场将享受“黄金十年”

    ...子化合物有10多个,其中阿帕替尼以VEGF为靶标,目前处于三期临床,正在申请胃癌适应症,准备上市,未来目标治疗对象是胃癌、肝癌和肺癌。另外苹果酸法米替尼于2009年上半年获得临床二期批件,已进行的实验表明与辉瑞的...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 2014欧美新药研发大丰收

    ...前和一期临床的成功率高于业界平均值,但关键的二期、三期临床成功率却显著低于业界平均值,新药上市成功率仅为2%,远低于全行业6%的平均水平。他们认为,对候选药物要求过低,而又低估临床前毒性信息是大多数临床前...

    医药产业药品天地;药界风云;新药

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