...检查库存药品的储存条件是否符合要求，循环抽查的周期一般为一个季度，易变质发霉，生虫的药材要缩短抽查周期，和在梅雨季节前对中药进行熏和晒，以防止药品损坏变质。保管人员应时时进行温湿度登记管理，根据温湿度...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2005年第5卷第3期；医院管理...限（一）属于受理范围的药品定价申请，自受理之日起，一般在25个工作日内完成。因申报资料不符合要求而补报资料的时间及成本监审时间不计算在内;（二）属于受理范围的药品价格核价申请，自受理之日起，15个工作日内办...
医药产业医药经济；招标采购...用膏剂、补肾壮阳、儿童消食类等品种为主。产品剂型：一般采用的是药品和保健食品特有的口服液、片剂、颗粒剂、胶囊等剂型。产品批准部门：产品大部分由各级卫生部门批准，个别由食品药品监管部门批准，尤以河南、山...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...有关领导研究批准后方可采购，在供应政党情况下库存量一般为2～4个月，特别注意解决药品紧缺与积压两方面矛盾，摸准用药规律，把握药品市场动态，掌握供求信息，严把质量关，不进“三无”及伪劣药品和非药品，畅通购...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。IV期临床试验：新药上市后应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊...
医药产业药品天地；药界风云；新《药品注册管理办法》...对药品生产单位的产品监管分为重点监管剂型（品种）和一般监管剂型（品种）；对药品生产过程、工序的监管分为重点监管环节和一般监管环节分别实施监管。前款所称的重点监管剂型（品种）包括血液制品、疫苗、无菌制剂...
词条管理办法；法规文件...事后监督； （2）从对象范围方面，可以分为全面的一般监督和某一方面的专门监督； （3）从采用方式方面，可以分为自我监督、内部监督和外部监督； （4）药品品种的整顿和淘汰； （5）对药品生产、经营企...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...时的或者可逆的健康危害的；三级召回是针对使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的。《药品召回管理办法》规定药品生产企业是药品召回的主体，应当建立和完善药品召回制度。《药品召回管理办法》...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...的时候，因为是随意添加的药品，会有什么风险？如果是一般的消费者怎么分辨哪些是药品有受监管和审批的，哪些用品或者药品、其他保健品冒充药品，有什么简单的方法能够分辨出来？颜江瑛:先谈谈非法添加有什么风险。...
健康行业资讯；新闻专题；山寨药...双方签订药品质量保证协议书。协议书和供货资格有效期一般为一年。按医疗机构用药情况，由药剂科提供医疗机构药品动态招标采购计划表，通常按月或季度出具短中期药品动态招标采购计划表，既保证药品临床供应，又不致...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2008年第16卷第3期