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  • 异福片

    ...壁破裂。【药代动力学】本品口服吸收良好,服药后1~2小时异烟肼达血药峰浓度(Cmax),1.5~4小时利福平达血药峰浓度(Cmax)。成人次口服利福平0.6g后血药峰浓度(Cmax)为7~9mg/L,6个月至5岁小儿次口服利福平10mg/kg,血药...

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  • 复方利福平胶囊

    ...壁破裂。【药代动力学】本品口服吸收良好,服药后1~2小时异烟肼达血药峰浓度(Cmax),1.5~4小时利福平达血药峰浓度(Cmax)。成人次口服利福平0.6g后血药峰浓度(Cmax)为7~9mg/L,6个月至5岁小儿次口服利福平10mg/kg,血药...

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  • 阿昔洛韦注射液

    ...浓度约为血中浓度的半。药物可通过胎盘。按体重每8小时静脉给药5mg/kg(滴注时间大于1小时),血药峰浓度为10mg/L。本品的蛋白结合低(9%~33%)。在肝内代谢,主要代谢物占给药量的9%~14%,经尿排泄。半衰期(t1/2)约为2.5小时...

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  • 甲氧苄啶片

    ...可吸收给药量的90%以上,血药峰浓度(Cmax)在给药后l~4小时到达,口服0.1g后高峰血药浓度约为lmg/L。本品吸收后广泛分布至组织和体液,在肾、肝、脾、肺、肌肉、支气管分泌物、唾液、阴道分泌物、前列腺组织及前列腺液中...

    药品说明书药品说明书;抗感染药
  • 阿莫西林克拉维酸钾(1∶2)咀嚼片

    ...品375mg(阿莫西林250mg,和克拉维酸125mg),阿莫西林于1.5小时达血药峰浓度(Cmax),约为5.6mg/L。血消除半衰期(t1/2b)约为1小时。8小时尿排出为50%~78%。克拉维酸的药动学参数与单用时相同,正常人口服克拉维酸125g后1小时...

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  • 注射用磷霉素钠

    ...、2.0g后的血药峰浓度(Cmax)分别为28mg/L、46mg/L、90mg/L,1小时后即下降至50%左右。每6小时静注磷霉素钠0.5g,稳态血药浓度为36mg/L。血浆蛋白结合小于5%。血消除半衰期(T1/2b)为3~5小时。在体内各组织体液中分布广泛。组织...

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  • 异福酰胺片

    ...患者的2个月强化期治疗。【用法用量】口服,于饭前1~2小时服用,日1次。体重30~39kg者,次3片(含利福平0.36g、吡嗪酰胺0.75g和异烟肼0.24g);体重40~49kg者,次4片(含利福平0.48g、吡嗪酰胺1.0g和异烟肼0.32g);体重50kg...

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  • 注射用头孢拉定

    ...L,肌内注射0.5g后平均6mg/L的血药峰浓度(Cmax)于给药后1~2小时到达。肌内注射吸收较口服为差,但血药浓度维持较久。血消除半衰期(t1/2b)为0.8~1小时。本品在组织体液中分布良好。肝组织中的浓度与血清浓度相等。在心肌、子...

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  • 氯噻酮片

    ...贫血时与血浆蛋白(主要是白蛋白)的结合增多。口服2小时起作用,达峰时间为2小时,作用持续时间为24~72小时。T1/2为35~50小时,本药半衰期和作用持续时间显著长于其他噻嗪类药物的原因,是由于本药主要与红细胞碳酸...

    药品说明书药品说明书;利尿药及脱水类
  • 氯噻酮片

    ...贫血时与血浆蛋白(主要是白蛋白)的结合增多。口服2小时起作用,达峰时间为2小时,作用持续时间为24~72小时。T1/2为35~50小时,本药半衰期和作用持续时间显著长于其他噻嗪类药物的原因,是由于本药主要与红细胞碳酸酐...

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