...A有关规定。3检定：3.1原液检定：3.1.1生物学活性：依法测定（2010年版药典三部附录ⅩD）。3.1.2蛋白质含量：依法测定（2010年版药典三部附录ⅥB第二法）。3.1.3比活性：为生物学活性与蛋白质含量之比，每1mg蛋白质应不低于1.0×1...
词条生物制品；生物技术制品；治疗类生物制品...品溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定，以八烷基键合硅胶为填充剂（4.6mm×250mm），以0.05%三氟醋酸溶液为流动相A，三氟醋酸-40%乙腈溶液（0.5：1000）为流动相B；柱温40℃，流速为每分钟1ml;检测波长为220nm...
词条抗肿瘤药...和蛋白质摄入量和分解代谢情况的影响。目前临床实验室测定尿素最常用的方法有二乙酰-肟法，酶偶联速率法。血清尿素医学检查：分类：血液生化检查氨基酸、氮化物、有机酸测定取材：血液原理：（1）二乙酰-肟法：二乙酰...
词条...A有关规定。3检定：3.1原液检定：3.1.1生物学活性：依法测定（2010年版药典三部附录ⅩC）。3.1.2蛋白质含量：依法测定（2010年版药典三部附录ⅥB第二法）。3.1.3比活性：为生物学活性与蛋白质含量之比，每1mg蛋白质应不低于1.0×1...
词条生物制品；生物技术制品；治疗类生物制品...2019《食品安全国家标准植物源性食品中喹啉铜残留量的测定高效液相色谱法》（Nationalfoodsafetystandard-Determinationofoxine-copperresidueinfoodsofplantorigin-Highperformanceliquidchromatography）由中华人民共和国国家卫生健康委员会、中华人民共和...
词条食品安全；食品安全国家标准；中华人民共和国国家标准；农药残留...水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥE），比旋度为-67°至-73°。鉴别：（1）取本品2mg，加硫酸5ml，缓缓摇匀，即显红棕色。（2）取本品与交沙霉素标准品，分别加甲醇溶解并稀释...
词条...结果取三位有效数字进行结果判断。附录ⅫD膏药软化点测定法：本法系用于测定膏药在规定条件下受热软化时的温度情况，即指按照下述方法测定，膏药因受热下坠达25mm时的温度。用于检测膏药的老嫩程度，并可间接反映膏药...
词条2010年版药典附录...A有关规定。3检定：3.1原液检定：3.1.1生物学活性：依法测定（2010年版药典三部附录ⅩC）。3.1.2蛋白质含量：依法测定（2010年版药典三部附录ⅥB第二法）。3.1.3比活性：为生物学活性与蛋白质含量之比，每1mg蛋白质应不低于1.0×1...
词条生物制品；生物技术制品；治疗类生物制品...品溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定，以八烷基键合硅胶为填充剂（4.6mm×250mm），以0.05%三氟醋酸溶液为流动相A，三氟醋酸-40%乙腈溶液（0.5：1000）为流动相B；柱温40℃，流速为每分钟1ml；检测波长为220nm...
词条抗肿瘤药...收载药物的血浆蛋白结合率是在常用剂量范围内对正常人测定的数值。药物与血浆蛋白的结合是可逆性的，结合后药理活性暂时消失，结合物分子变大不能通过毛细管壁暂时“储存”于血液中。上述反应式中纵向虚线代表毛细管...
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