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  • 张锋Nature发布CRISPR新成果,开辟镰状细胞病治疗新途径

    ...法来完成这类的实验。我们的目标是破坏这一增强子而非修复血红蛋白突变,能够获得CRISPR一类的基因编辑技术,才使得以非常精确地方式来做到这一点成为可能。”自从2009年在Nature杂志上揭示出BCL11A开关直接对胎儿血红蛋白...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 阿斯利康联手Myriad向胰腺癌个性化治疗发起冲锋

    ...种首创的口服多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,利用DNA修复途径的缺陷,优先杀死癌细胞。去年圣诞节前夕,Lynparza同时获得美国和欧盟批准,作为一种单药疗法用于铂敏感复发性BRCA胚系突变(gBRCAm)晚期卵巢癌成人患者的维...

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关
  • 软骨组织工程强化技术的应用研究△

    ...次是软骨由于缺少血运,临床上患者软骨缺损后难以自身修复,移植软骨细胞、移植骨与软骨组织等治疗方法虽取得较满意的近期效果,但远期结果组织易塌陷、退变加快,且自体供区取材后较多并发症。因此组织工程化软骨的...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2007年第15卷第4期
  • Genentech等发现多个癌症中的新突变

    ...ntech、Affymetrix和宾夕法尼亚州立大学的研究人员使用错配修复检测技术和互补方法,发现了几种人类癌症中的体细胞突变,文章发表在7月28日的《Nature》在线版上。研究人员聚集于几百个乳腺、肺、卵巢、前列腺和胰腺肿瘤中大...

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关
  • 新一代基因疗法使精确修补异常基因成为可能

    ...细胞,在老鼠DNA链条的侧翼植入一个新的DNA序列,活跃的修复酶有时能够从老鼠的基因组中将相匹配的基因序列切除,将新的DNA序列接合上。迄今为止,科学家依然没有揭开这一现象的真正谜底,这种现象的概率非常小,在10万...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 英科学家最新找出让艾滋病毒自我毁灭的方法

    ...试图将自己整合到其中。ATM探测到有DNA受损,就快速激活修复机制,结果是HIV病毒成功地进入主体的基因组。科学家认为,如果能成功抑制ATM,受损的DNA就不会被发现,也就无法启动应对机制进行修补,得不到修复的细胞最终死...

    参考资料行业资讯;临床快报;HIV/AIDS
  • 科学家用表型变异重建单个细胞生命史

    ...它一生中是否分裂过、分裂了多少次,并能探测DNA损坏或修复过程的特征标记。通过把每个细胞的变异和身体的其他细胞相比较,能绘制出详细的从受精卵开始的细胞发展世系图。研究小组观察了小鼠胃部、小肠、大肠和前列腺...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 利兹大学等发现新的肌肉修复基因

    来自利兹、伦敦和柏林的一个国际研究团队近日发现了肌肉干细胞的更多相关功能,这得益于下一代DNA测序技术。生物谷谷友认为此项研究成果具有重要意义。这项工作,由利兹大学医学院和柏林夏丽特医学院合作完成,该研究的...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • Science、Nature:聚焦基因组编辑技术

    ...当借助于同源重组或是非同源末端连接,这些标准的细胞修复机制修复双链断裂时,可以此修改修复位点的序列,或插入新的遗传信息。近期的三项研究证实RNA编程Cas9可以在人类细胞中发挥功能。美国哈佛-麻省理工Broad研究所...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • ADAR——在神经元中追踪RNA编辑的雷达

    ...系统的原理,有可能在将来的某一天能被用于开发基于RNA修复的疗法。他们的\报告\工具需要通过ADAR将RNA中一个被精心破坏的碱基固定在一个设计好的基因上来工作。\我们实际上是在核苷酸水平上修复RNA,\Reenan说。\这里,我们...

    参考资料行业资讯;临床快报;神经科

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