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  • 三级综合医院评审标准(2011年版)

    ...听似、看似)药品有严格贮存与使用要求,并严格执行麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品药品类易制毒化学品等特殊管理药品使用与管理规章制度。(二)处方或用药医嘱在转抄和执行时有严格核对程...

    词条评审标准
  • 明年起医院不得制作可治精神病的祖传秘方

    ...市医疗机构注册制剂管理办法实施细则(试行)》,包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等七种情形,将不得作为医疗机构制剂申报。《实施细则(试行)》规定,医疗机构制剂只能在本医疗机构内凭执业医...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 宋瑞霖:有限政府责任下的医药监管

    ...说,国务院法制办文教卫生司即将提交国务院审议通过麻醉药品和精神药品管理条例,作了重大改变。原来麻醉药品是由国家统一医药公司独家经营,这就缺乏成本效益分析。他说,这一条例近期国务院要通过。――药品生...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 中华人民共和国药品管理法

    ...部门有权限制或者禁止出口。  第三十条 进口、出口麻醉药品和国务院卫生行政部门规定范围内精神药品,必须持有国务院卫生行政部门发给《进口准许证》、《出口准许证》。  第三十一条 新发现和从国外引种...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类
  • 恩华药业销售净利率仅及恒瑞制药15%

    ...物品种最多。由于掌握着相对丰富营销渠道资源,公司麻醉镇静类药品在该类市场占有率居全国第一,构成了公司竞争优势主要来源。由于中枢神经药品需求特性,公司营销方式为小批量、广铺路,公司构建起了较强...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 药品经营许可证管理办法

    ...保障和进出库、在库储存与养护方面条件。国家对经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品另有规定,从其规定。第五条开办药品零售企业,应符合当地常住人口数量、地域、交通状况和实际需要要求...

    词条法规文件
  • 卫生部出台处方管理办法开药须用通用名

    ...权人员、被取消处方权医师开具处方;使用未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格医师开具麻醉药品和第一类精神药品处方。《办法》规定,医师因开具处方牟取私利,处方权由其所在医疗机构予以取消。医疗...

    健康行业资讯;医疗动态
  • 《药品经营许可证管理办法》(局令第6号)

    ...和进出库、在库储存与养护方面条件。  国家对经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品另有规定,从其规定。  第五条 开办药品零售企业,应符合当地常住人口数量、地域、交通状况和实际需要...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 浅谈手术患者的风险因素和安全管理

    ...等综合医院,正编床位200张,实际开放床位290张,手术室麻醉医生5人,护理人员10人,其中主管护师3名,护师6名,护士1名,护工1人,2007年全年手术共1583台次,其中外科1065台次,妇产科486台次,其他专业32台次,全年未发生各...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2008年第5卷第3期
  • 十、中华人民共和国药品管理法

    ...政部门有权限制或者禁止出口。  第三十条进口、出口麻醉药品和国务院卫生行政部门规定范围内精神药品,必须持有国务院卫生行政部门发给《进口准许证》、《出口准许证》。  第三十一条新发现和从国引种药材...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学

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