...批办法”。2000年，我国首家罕见病患者民间组织“中国血友病之家”在北京成立。2002年，卫生部和中国残联首次共同发布实施《中国提高出生人口素质、减少出生缺陷和残疾行动计划（2002-2010年）》。2005年，我国将每年的9月12...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...病高危人群包括同性恋、杂乱性交及异性性接触、药瘾、血友病、多次输血和HIV感染者的婴儿。病理生理病毒与细胞表面CD4受体结合，破坏CD4＋淋巴细胞，引起机体严重细胞免疫缺陷，病毒藉胞饮或融合作用进入细胞内，细胞膜...
词条疾病；神经内科...是增高的，并且12天内逐渐下降。TM和凝血酶及血管假性血友病因子（vWF）的相关系数分别为r=+0,471、r=-0.415,可见在新生儿期血管内皮系统、凝血及纤溶系统处于激活状态。这可能与脐血管内皮细胞损伤［7］、分娩时机械应力、...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2005年第3卷第21期...南（2022年版）18.慢性髓性白血病诊疗指南（2022年版）19.血友病A诊疗指南（2022年版）20.慢性淋巴细胞白血病-小淋巴细胞淋巴瘤诊疗指南（2022年版）21.自身免疫性溶血性贫血诊疗指南（2022年版）国家卫生健康委办公厅2022年4月3...
词条词条；诊疗指南；2022年版诊疗指南；弥漫性大B细胞淋巴瘤...断性连锁性遗传病（sexlinkedinheritancedisease,）如甲、乙型血友病，原发性低丙种球蛋白血症，自毁容貌综合征，肌营养不良，G-6PD缺乏症。粘多糖沉积病二型，糖原代谢病二型如果父亲为X-连锁隐性基因携带者，携带者，父亲正常...
词条分类词条分类；化验及医学检查；羊水检查...断性连锁性遗传病（sexlinkedinheritancedisease,）如甲、乙型血友病，原发性低丙种球蛋白血症，自毁容貌综合征，肌营养不良，G-6PD缺乏症。粘多糖沉积病二型，糖原代谢病二型如果父亲为X-连锁隐性基因携带者，携带者，父亲正常...
词条化验及医学检查...、无精症因子基因（AZF）、脆性X综合征、苯丙酮尿症、血友病等遗传病的基因诊断和产前诊断；在云南省率先通过大样本调查研究得出在云南省新生儿先天性甲状腺机能减低症、苯丙酮尿症等遗传代谢性疾病的发生率，并建立...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...患者的用药难问题。目前已发现的罕见病超过6000种，如血友病、渐冻人症、戈谢氏病等，但由于患病人群很小，“孤儿药（治疗罕见病的药物）的种类十分稀缺，即使有，价格也十分昂贵，以一种戈谢氏病治疗药物为例，一...
参考资料行业资讯；临床快报；流行病与传染病...南（2022年版）18.慢性髓性白血病诊疗指南（2022年版）19.血友病A诊疗指南（2022年版）20.慢性淋巴细胞白血病-小淋巴细胞淋巴瘤诊疗指南（2022年版）21.自身免疫性溶血性贫血诊疗指南（2022年版）国家卫生健康委办公厅2022年4月3...
词条词条；诊疗指南；2022年版诊疗指南；骨髓增生异常综合征伴原始细胞增多...的病例，患者也从同性恋和静脉吸毒者扩大到海地移民、血友病人和受血者以及以上高危人群的配偶和子女，这预示一种新的传染病开始流行。1982年，美国疾病控制中心将这种新发现的独立综合征命名为爱滋病，全称为“获得...
词条生物学；病毒