药物的血浆半衰期

抗尿失禁新药托特罗定

...物,在尿中排出的这两种代谢物分别占51%和29%。药物消除半衰期为2～3小时。5-羟甲基活性代谢物的消除半衰期为3～4小时。口服托特罗定5毫克后,尿和粪中排泄分别为77%和17%,原形托特罗定的排泄率不到给药量的1%,5%～14%以活性5-羟...

医药产业药品天地；药界风云；新药

瑞舒伐他汀

...结合率为88%。稳态平均分布容积为134L。罗苏伐他汀消除半衰期长，tl/2为19h。罗苏伐他汀仅部分（约10%）在肝脏代谢，主要为N-去甲基化和内酯化。去甲基化代谢产物活性只有原形药物的一半，内酯化代谢产物活性与原形相当。...

词条

硫酸双去氧卡那霉素

...并可透入生殖器官、羊水、扁桃体、胆汁、乳汁中。血浆半衰期为2～3h。地贝卡星主要由尿液中排泄，8h内尿中排出原形药物为剂量的70%～80%，24h排出80%以上。地贝卡星的适应证：用于敏感菌所致的支气管炎、扁桃体炎、肺炎、...

词条

罗苏伐他汀

...结合率为88%。稳态平均分布容积为134L。罗苏伐他汀消除半衰期长，tl/2为19h。罗苏伐他汀仅部分（约10%）在肝脏代谢，主要为N-去甲基化和内酯化。去甲基化代谢产物活性只有原形药物的一半，内酯化代谢产物活性与原形相当。...

词条循环系统药物；调整血脂及抗动脉粥样硬化药物；HMG辅酶A还原酶抑制剂；药物

佐匹克隆胶囊

...至全身，分布容积为100L。血浆蛋白结合率均为45％，消除半衰期约５小时。连续多次给药无蓄积作用。本品在体内广泛代谢（主要是经Ｐ450酶系统生物转化），主要代谢产物为Ｎ－氧化物（对动物有药理活性）和Ｎ－脱甲基物（...

药品说明书药品说明书

双去氧卡那霉素B

...并可透入生殖器官、羊水、扁桃体、胆汁、乳汁中。血浆半衰期为2～3h。地贝卡星主要由尿液中排泄，8h内尿中排出原形药物为剂量的70%～80%，24h排出80%以上。地贝卡星的适应证：用于敏感菌所致的支气管炎、扁桃体炎、肺炎、...

词条

安立新

...浓度。氨苄西林少量在肝脏代谢，血浆蛋白结合率为20%。半衰期为l～1.5h，新生儿半衰期为1.7～4h，肾功能不全患者可延长至7～20h。肌内注射及静脉注射24h后自尿中分别排出50%和70%，少量经胆汁排泄；静脉滴注后，约62%自尿中排...

词条

吡哌醇

...、脾、肾、心脏等器官，在组织中的药物浓度高于血浆。半衰期为4～17h。有效血药浓度为50～300μg/ml。约23%～31%以原型从尿中排出。少数由胆汁分泌排出，其中部分进行肝肠循环，相当部分由粪便排出。吡美诺的适应证：对各种...

词条

莫雷西嗪

...血药浓度为0.25～1.3μg/ml，药物与血浆蛋白结合率约95%，半衰期约1～5h，静脉注射半衰期为2.39±1.43h。口服莫雷西嗪后主要分布于心肌、肝、肾、脑组织，血中极少，心肌中浓度最高，原药在体内积累缓慢，主要经肝代谢及肾排泄...

词条循环系统药物；抗心律失常药物；Ⅰ类抗心律失常药；药物

中诺克奇

...浓度。氨苄西林少量在肝脏代谢，血浆蛋白结合率为20%。半衰期为l～1.5h，新生儿半衰期为1.7～4h，肾功能不全患者可延长至7～20h。肌内注射及静脉注射24h后自尿中分别排出50%和70%，少量经胆汁排泄；静脉滴注后，约62%自尿中排...

词条