...、氯、磷和镁等离子排泄增加，而对尿钙排泄减少。本类药物作用机制主要抑制远端小管前段和近端小管（作用较轻）对氯化钠的重吸收，从而增加远端小管和集合管的Na+-K+交换，K＋分泌增多。其作用机制尚未完全明了。本类...
药品说明书药品说明书【摘要】目的了解喹诺酮类药物的现状及应用概况，以更好地促进合理用药，减少细菌耐药性的发生。方法对喹诺酮类药物的研究发展史、研究进展、临床用药状况等相关资料进行回顾性分析。结果(1)喹诺酮类药物是一种人工合...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第12期...类抗生素的不同品种之间存在交叉耐药。本品作用机制为药物能特异性与细菌核糖体30S亚基的A位置结合，抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】本品口服后的生物利用度仅30%左右。单剂口服本品1小时后，2小...
药品说明书药品说明书；抗感染药...吲达满；吲满胺；吲哒胺；Natrilix；Indamol分类：循环系统药物抗高血压药物利尿降压药剂型：片剂:2.5mg。吲达帕胺的药理作用：吲达帕胺是一种磺胺类利尿剂，通过抑制肾远曲小管近段对钠的重吸收而发挥作用。可增加尿钠和氯...
词条循环系统药物；抗高血压药；泌尿系统药物；利尿药；脱水药；西药中毒；心血管系统用药...吲达满；吲满胺；吲哒胺；Natrilix；Indamol分类：循环系统药物抗高血压药物利尿降压药剂型：片剂:2.5mg。吲达帕胺的药理作用：吲达帕胺是一种磺胺类利尿剂，通过抑制肾远曲小管近段对钠的重吸收而发挥作用。可增加尿钠和氯...
词条循环系统药物；抗高血压药；泌尿系统药物；利尿药；脱水药；西药中毒；心血管系统用药...类抗生素的不同品种之间存在交叉耐药。本品作用机制为药物能特异性与细菌核糖体30S亚基的A位置结合，抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】本品口服后的生物利用度仅30%左右。单剂口服本品1小时后，2小...
药品说明书药品说明书...稳、易躁、易怒、头晕、头痛、失眠和健忘等。患者如同药物成瘾，离不开电脑。时间过久会出现性格异常，如孤独、怪僻，对周围同事、国内外发生的事情漠不关心，人际关系不正常，甚至导致人格异常。作者：
健康健康生活；两性手册；体贴男人...类抗生素的不同品种之间存在交叉耐药。本品作用机制为药物能特异性与细菌核糖体30S亚基的A位置结合，抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】本品口服后的生物利用度仅30%左右。单剂口服本品1小时后，2小...
药品说明书药品说明书...吲达满；吲满胺；吲哒胺；Natrilix；Indamol分类：循环系统药物抗高血压药物利尿降压药剂型：片剂:2.5mg。吲达帕胺的药理作用：吲达帕胺是一种磺胺类利尿剂，通过抑制肾远曲小管近段对钠的重吸收而发挥作用。可增加尿钠和氯...
词条循环系统药物；抗高血压药；泌尿系统药物；利尿药；脱水药；西药中毒；心血管系统用药...，并且,同类品种之间存在交叉耐药。本品作用机制在于药物能特异性地与细菌核糖体30S亚基的A位置结合，阻止氨基酰－tRNA在该位上的联结，从而抑制肽连的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】本品为四环素碱，口服...
药品说明书药品说明书；抗感染药