...，结合率达98%。空腹服药约1～2h血药浓度达到高峰，清除半衰期为5～7h。主要经肾脏排泄，占90%。依普罗沙坦的适应证：高血压，尤其是高血压伴肾功能障碍者。依普罗沙坦的禁忌证：无特殊禁忌。注意事项：1.依普罗沙坦在肾...
词条...血管有直接扩张作用。可影响甲状腺素代谢。本品特点为半衰期长，故服药次数少，治疗指数大，抗心律失常谱广。【药代动力学】口服吸收迟缓且不规则。生物利用度约为50％，表观分布容积大约60L／kg，主要分布于脂肪组织...
药品说明书药品说明书...慢静注后，血浆左卡尼左卡尼汀符合二室模型，平均分布半衰期为0.585h，平均始末消除半衰期为17.4h，总的人体清除率平均为4.0L/h。左卡尼汀不与血浆蛋白结合，其排泄途径取决于给药途径，静注12h内从尿中回收大约70%，24h内大...
词条...高，脑脊液浓度约为血浓度的一半。碳酸锂在成人体内的半衰期（t1/2）为12～24小时，少年为18小时，老年人为36～48小时。本品在体内不降解，无代谢产物，绝大部分经肾排出，80%可由肾小管重吸收，锂的肾廓清率颇稳定为15～30...
药品说明书药品说明书...后快速吸收，达峰值时间为1h，右美托咪定静滴后，分布半衰期约为6min，稳态分布容积约为118L。右美托咪定在体内经广泛代谢后，代谢物主要随尿液排出。消除半衰期约为2h，清除期约为39L/h。右美托咪定的适应证：右美托咪定...
词条...的选择。如地塞米松抗炎作用较强，但由于血浆和组织中半衰期长，对脑垂体—肾上腺轴的抑制作用长，故应尽量避免使用或不较长时间使用。布地奈德混悬液以压缩空气或高流量氧为动力雾化吸入，对患者吸气要求不高，起效...
参考资料行业资讯；临床快报；呼吸系统相关...血浆相似。蛋白结合率小于20%。主要在肝脏代谢。血消除半衰期（t1/2b）为9～11小时，60%～80%经肾排泄，其中20%为原形，其余为代谢物（25%为葡糖醛酸结合物，14%为其他代谢结合物）。10%随粪便排泄，14%从皮肤排泄。【适应症】...
药品说明书药品说明书...清除率高（1150ml/min），稳态分布容积大（约300L）和终末半衰期约为8小时的特点。其血浆蛋白结合率较高（91%）。丙酸氟替卡松从体循环中被迅速消除，主要被细胞色素P450酶CYP3A4代谢为一种无活性的羧酸代谢物。丙酸氟替卡松...
词条...药后2～4小时在血浆中达峰值，其血浆浓度与原形相当，半衰期1～2小时，药时曲线下面积大，具有双功能烷化剂作用。24小时内60%的药物随尿排出，其中90%为苯丁酸氮芥和苯乙酸氮芥的水解物。部分的药物分子有亲脂肪特性而储...
药品说明书药品说明书；抗肿瘤类...最大曲线下面积（AUCmax）值为肝功能正常者的2~3倍，血浆半衰期明显延长，应用质子泵抑制剂应相应减量。儿童患者质子泵抑制剂的应用：儿童处于生长发育阶段，肝脏、肾脏的发育尚不完全，大多数药物在儿童体内的药动学特...
词条消化系统药物；制酸及胃黏膜保护药；药物；质子泵抑制剂