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  • 西沙必利

    ...浓度最低(比血浆浓度低2~3倍)。主要蛋白结合血浆蛋白结合约为97.5%,表观分布容积为2.4~4.8L/kg。西沙必利主要在肝脏经氧化脱羟基和芳香族的羟基化作用被广泛地代谢,其代谢产物主要为无活性的去甲西沙必利,...

    词条消化系统药物;止吐及催吐药物;药物
  • 爱初新

    ...血浆半衰期为7~8天,组织中为0.4天。吸收后,大部分血浆蛋白牢固结合而徐徐进入组织细胞中,血浆蛋白结合为99%,但T3对血浆蛋白的亲和力比T4低,其游离量为后者的10倍。其最大治疗效果经数周后方可达到,调整剂量反...

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  • 特洛新

    ...血浆半衰期为7~8天,组织中为0.4天。吸收后,大部分血浆蛋白牢固结合而徐徐进入组织细胞中,血浆蛋白结合为99%,但T3对血浆蛋白的亲和力比T4低,其游离量为后者的10倍。其最大治疗效果经数周后方可达到,调整剂量反...

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  • 水杨酸钠碘化钠注射液

    ...谢产物,根据阿司匹林的药代动力学研究发现,水杨酸的血浆蛋白结合为65%~90%,主要从肾脏排泄,小剂量使用时T1/2为2~3小时,大剂量时则可达20小时以上。【适应症】用于痛风性关节炎急性发作及风湿性关节炎。【用法用...

    药品说明书药品说明书;解热镇痛类
  • 第三十一章 作用于消化系统的药物--第一节 抗消化性溃疡药

    第三十一章 作用于消化系统的药物  消化系统包括抗消化性溃疡药、助消化药、止吐药、泻药、止泻药和胆药等。第一节 抗消化性溃疡药  消化性溃疡(peptic ulcer)的发病粘膜局部损伤和保护机制之间的平衡失调有...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;药理学
  • R-51619

    ...浓度最低(比血浆浓度低2~3倍)。主要蛋白结合血浆蛋白结合约为97.5%,表观分布容积为2.4~4.8L/kg。西沙必利主要在肝脏经氧化脱羟基和芳香族的羟基化作用被广泛地代谢,其代谢产物主要为无活性的去甲西沙必利,...

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  • 灯盏细辛注射液对高血压病病人血液流变学的影响

    ...每日1次,连用10天,不再使用其他对血液流变学有影响的药物。1.3观察指标用药治疗前后分别抽取清晨空腹12h静脉血进行血液流变学检测,观察全血高切黏度、低切黏度、红细胞聚集指数、血浆黏度、血小板黏附、纤维蛋白原...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2009年第10卷第2期
  • 可定

    ...但吸收量不变。口服生物利用度约为20%。罗苏伐他汀可血浆蛋白呈可逆性结合结合为88%。稳态平均分布容积为134L。罗苏伐他汀消除半衰期长,tl/2为19h。罗苏伐他汀仅部分(约10%)在肝脏代谢,主要为N-去甲基化和内酯化...

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  • 磺胺二甲嘧啶

    ...液中有60%以乙酰化物的形式存在。血浆半衰期为4.4~8h,血浆蛋白结合为60%~80%。代谢物及原形药物由尿液中排出,给药后24h以游离形式由尿液排出剂量的30%~40%,以代谢物形式排出15%~40%。磺胺二甲嘧啶的适应证:用于敏感...

    词条抗生素类;磺胺类抗菌药;药物
  • 美沙磺胺

    ...液中有60%以乙酰化物的形式存在。血浆半衰期为4.4~8h,血浆蛋白结合为60%~80%。代谢物及原形药物由尿液中排出,给药后24h以游离形式由尿液排出剂量的30%~40%,以代谢物形式排出15%~40%。磺胺二甲嘧啶的适应证:用于敏感...

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