...毒药物治疗实行免费治疗，免费范畴包括属国家规定免费药品目录内的抗病毒治疗药品提供，定期的CD4-T淋巴细胞检测。《办法》规定，艾滋病临床治疗定点医院由传染病院或设有传染病区（科）的医院承担，负责辖区内艾滋病...
健康行业资讯；专题；艾滋病观察（国食药监市[2007]625号发布，自2008年1月1日起施行）食品药品监督管理部门对经认定为发布广告失信等级的药品、医疗器械、保健食品生产经营企业，责令限期改正，同时将其违法行为记录在信用档案中；逾期不改的，可以将其...
健康行业资讯；专题；医疗广告国务院办公厅关于印发国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定的通知国办发[2008]100号2008年07月10日发布各省、自治区、直辖市人民政府，国务院各部委、各直属机构：《国家食品药品监督管理局主要职责内设...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊新修订的《药品注册管理办法》（以下简称新《办法》），已由国家食品药品监督管理局局长郑筱萸于2月28日签署第17号局令予以正式颁布，自2005年5月1日起正式实施。新《办法》共十六章，二百一十六条，与《药品注册管理办...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督（药品注册管理办法附件3；国家食品药品监督管理局令第28号公布，自2007年10月1日起施行）第一部分治疗用生物制品一、注册分类1.未在国内外上市销售的生物制品。2.单克隆抗体。3.基因治疗、体细胞治疗及其制品。4.变态反应...
医药产业药品天地；药界风云；新《药品注册管理办法》...方式，保证了联合采购的可行和高效，从而有效地降低了药品流通中的采购成本，为药品营销渠道的扁平化提供了一个新的运作模式。同样是三月，国内最大的抗生素生产企业华北制药集团，将与国内最大的中药企业太极集团建...
医药产业行业资讯；保健品行业《浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》自2007年12月1日实施以来，各级药品监管部门组织了各种形式的宣传、培训工作。为进一步做好医疗机构药品和医疗器械使用的监督管理工作，近期，浙江省食品药品监督管...
医药产业药品天地；药界风云；动态...guīdìng《加强药用辅料监督管理的有关规定》由国家食品药品监督管理局于2012年8月1日国食药监办[2012]212号印发，自2013年2月1日起实施。加强药用辅料监督管理的有关规定药用辅料是药品的重要组成部分，直接影响药品的质量。...
词条法规文件“对于体外诊断试剂，我们准备建立一种既不同于药品，又不同于医疗器械的管理模式，把体外诊断试剂作为单独一类产品进行管理。绝不能因为管理模式的落后而阻碍体外诊断试剂行业的发展。”日前，国家食品药品监督管理...
医药产业医药经济；分析与评论2010年1月19日，2010年全国食品药品监督管理工作暨党风廉政建设工作会议上，国家食品药品监管局副局长张敬礼对2010年医疗器械监管工作作出安排，强调要继续推进医疗器械监管法规体系和技术支撑体系建设，夯实监管基础，着...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备