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  • 政策利好托起08新药研发成绩喜人

    ...集团和中国军事医学科学院放射与辐射研究所共同研发的一类新药—IBE5在艾滋病适应症方面的Ⅱ期临床,已经获得国家食品药品监督管理局批准;我国一支人用H5N1禽流感疫苗——大流行流感病毒灭活疫苗盼尔来福(Panflu)的注...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • ‘爱若华’成为中国首个被正式批准用于治疗狼疮性肾炎的新药

    ...于改善人类健康事业,研究开发新药,并推广国际先进的医疗技术,主要从事医药产业和相关的生命科学产业链建设。自1996年,投资中国市场以来,经过10年的发展,欣凯公司在华投资、合作的企业已形成了新药研发、生产、营...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 医疗器械产业将优胜劣汰发展或更有后劲

    ...概念。为了加强医疗器械注册审批管理,征求意见稿将一类产品的注册审批改由省级药品监管部门实施(现行《条例》规定由市级药品监管部门实施)。同时,为了提高二类、三类医疗器械注册的审批质量,加强对注册申...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 2008年医药行业:十大最具成长力工业企业

    ...和供应商。东阳光:药业阳光路上榜理由盯住专利药,以一类新药铺路——走高端路线尽管辛苦,但却是不容否认整个制药板块的年总销售额约10来亿元,却敢每年拿出近3亿元来研发新药,这是广东东阳光实业发展有限公司的手...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 生物芯片“遭遇”热捧

    ...等一批重要成果。链接目前常见的生物芯片分为三类:一类为微阵列芯片,包括基因芯片、蛋白芯片、细胞芯片和组织芯片。二类为微流控芯片,包括各类样品制备芯片、毛细管电泳芯片和色谱芯片等。三类为以生物芯片...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 处方书写合理性评估

    ...诊、住院部医生书写的处方进行随机抽查。麻醉药品、一类精神药品、二类精神药品处方排除在外。  1.2.2处方合理性评价方法  以《规范》为依据对医生书写处方的合理性进行评判。  1.2.3处方不合理率的计算方法...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2010年第10卷第4期
  • 干细胞乱象如何破解?

    ...万元不等。尚无一家获准临床治疗2009年,卫生部发布《医疗技术临床应用管理办法》,认为干细胞移植技术“涉及重大伦理问题,安全性、有效性尚需经规范的临床试验研究进一步验证”,将其归入“三类医疗技术”。《办...

    参考资料行业资讯;临床快报;克隆与干细胞研究
  • 2012年陕西省医疗机构药品集中采购“三统一”工作领导小组办公室关于实施县级公立医疗机构药品“三统一”有关事项的通知

    ...从其他渠道采购配送。国家实行特殊管理的麻醉药品、一类精神药品、医疗放射药品、医疗毒性药品、药品类易制毒化学品、原料药、中药材和中药饮片等药品,按照相关规定从原有渠道采购配送。五、要求(一)加强日常监...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 2011年度青海省非基本药物集中采购工作实施方案(征求意见稿)

    ...集中招标采购时发布。国家实行特殊管理的麻醉药品、一类精神药品和二类精神药品、医疗放射药品、医疗毒性药品、原料药、中药材及中药饮片不在本次集中招标采购范围,仍然按照国家有关规定执行。(二)采购数量。...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 我国医疗器械市场与价格情况的调研报告(摘要)

    ...效性必须严格控制的医疗器械。近年来,随着经济发展和医疗技术的进步,大量先进的医疗器械产品被广泛应用于临床实践,医疗器械市场规模迅速扩大。据南方医药经济研究所分析,目前,我国医疗器械市场年销售总额以每年...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备

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