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  • 达爽

    ...0mg,连续服用7天,血浆中咪达普利拉的浓度在3~5天后达稳态,未见有体内蓄积;但肾功能障碍患者的血浆浓度与健康成年人比较,可见半衰期延长和血药浓度增大。咪达普利的适应证:用于轻、中度原发性高血压和高肾素性...

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  • 卡司平

    ...每天一次给药,血药浓度在24h内保持较高水平,7天内达稳态。空腹服用,2h达到峰浓度,食物轻微延迟达峰时间至3~4h,但不改变吸收度,在体内与血清蛋白结合率为99%。通过羟基化和氧化作用代谢,代谢产物主要为羟基化合物...

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  • 安可妥

    ...每天一次给药,血药浓度在24h内保持较高水平,7天内达稳态。空腹服用,2h达到峰浓度,食物轻微延迟达峰时间至3~4h,但不改变吸收度,在体内与血清蛋白结合率为99%。通过羟基化和氧化作用代谢,代谢产物主要为羟基化合物...

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  • 艾可拓

    ...每天一次给药,血药浓度在24h内保持较高水平,7天内达稳态。空腹服用,2h达到峰浓度,食物轻微延迟达峰时间至3~4h,但不改变吸收度,在体内与血清蛋白结合率为99%。通过羟基化和氧化作用代谢,代谢产物主要为羟基化合物...

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  • 氯吡格雷

    ...格雷75mg,抑制ADP诱导血小板聚集,抑制作用在3~5天达到稳态。在稳态,每天服用氯吡格雷75mg平均抑制水平维持在40%~60%,在治疗终止后一般在5天内血小板聚集和出血时间逐渐回到基线。在多次口服氯吡格雷75mg以后,没有血小...

    词条药物;血液系统药物;抗凝血药
  • 盖巴潘汀

    ...的机制从胃肠道吸收,通常3h可达血药峰值。1~2天可达稳态血药浓度。广泛分布全身,与血浆蛋白结合很少。tl/2约为5~7h。基本不在体内代谢,剂量的大部分以原药随尿排出,其余随粪便排出。加巴喷丁的适应证:1.用于控制...

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  • 多沙唑嗪

    ...好,生物利用度约65%,口服后达峰浓度时间为1.5~3.6h,稳态时血浆峰浓度与剂量呈正线性关系。口服1mg多沙唑嗪,标准化峰浓度是9.6μg/L。单剂量抗高血压峰作用时间为5~6h,作用持续24h。对高血压者,给药1h内血压轻度下降,2...

    词条循环系统药物;药物;抗高血压药;α受体阻滞剂
  • 盐酸米卡普利

    ...0mg,连续服用7天,血浆中咪达普利拉的浓度在3~5天后达稳态,未见有体内蓄积;但肾功能障碍患者的血浆浓度与健康成年人比较,可见半衰期延长和血药浓度增大。咪达普利的适应证:用于轻、中度原发性高血压和高肾素性...

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  • 卡巴番定

    ...的机制从胃肠道吸收,通常3h可达血药峰值。1~2天可达稳态血药浓度。广泛分布全身,与血浆蛋白结合很少。tl/2约为5~7h。基本不在体内代谢,剂量的大部分以原药随尿排出,其余随粪便排出。加巴喷丁的适应证:1.用于控制...

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  • 盐酸伊米普利

    ...0mg,连续服用7天,血浆中咪达普利拉的浓度在3~5天后达稳态,未见有体内蓄积;但肾功能障碍患者的血浆浓度与健康成年人比较,可见半衰期延长和血药浓度增大。咪达普利的适应证:用于轻、中度原发性高血压和高肾素性...

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