...蛋白的作用5、PG在骨吸收、骨生成中的作用，成骨细胞与破骨细胞的关系6、细菌黏附机制作者：
参考资料医源资料库；医源习题集；口腔医学...组织的雌激素受体，表现出不同的生理效应。与骨成骨与破骨细胞和心血管系统(血管内皮细胞)的雌激素受体结合，表现出雌激素作用，抑制破骨细胞介导的骨吸收、降低血清胆固醇和低密度脂蛋白；而与乳腺(乳腺细胞)和子宫...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；妇产科学...组织的雌激素受体，表现出不同的生理效应。与骨成骨与破骨细胞和心血管系统(血管内皮细胞)的雌激素受体结合，表现出雌激素作用，抑制破骨细胞介导的骨吸收、降低血清胆固醇和低密度脂蛋白；而与乳腺(乳腺细胞)和子宫...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；妇产科学...加。随着雌激素水平减少引发的骨代谢中的不平衡——由破骨细胞和造骨细胞调节，骨质疏松症在绝经后的妇女中最为普遍。由于肠源性血清素是一种造骨细胞增殖和骨骼生长的有效抑制剂，因此美国纽约市哥伦比亚大学的Patric...
参考资料行业资讯；临床快报；骨科...体(RANKL)处理的条件下促炎性细胞因子生成显著受损，而破骨细胞生成略有升高。这些结果表明，基因组编辑miR-155有潜力成为类风湿性关节炎的一种治疗策略。作者：
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...药理毒理：本品为骨吸收抑制剂。在低剂量时，通过抑制破骨细胞活性，防止骨的吸收、降低骨转换率而达到骨钙调节作用。药动学：正常成人一次口服20mg/kg，1小时后血清中浓度达到最高、半衰期为2小时，24小时后为0.03ug/ml，...
词条...药理毒理：本品为骨吸收抑制剂。在低剂量时，通过抑制破骨细胞活性，防止骨的吸收、降低骨转换率而达到骨钙调节作用。药动学：正常成人一次口服20mg/kg，1小时后血清中浓度达到最高、半衰期为2小时，24小时后为0.03ug/ml，...
词条...药理毒理：本品为骨吸收抑制剂。在低剂量时，通过抑制破骨细胞活性，防止骨的吸收、降低骨转换率而达到骨钙调节作用。药动学：正常成人一次口服20mg/kg，1小时后血清中浓度达到最高、半衰期为2小时，24小时后为0.03ug/ml，...
词条...药理毒理：本品为骨吸收抑制剂。在低剂量时，通过抑制破骨细胞活性，防止骨的吸收、降低骨转换率而达到骨钙调节作用。药动学：正常成人一次口服20mg/kg，1小时后血清中浓度达到最高、半衰期为2小时，24小时后为0.03ug/ml，...
词条...药理毒理】本品为骨吸收抑制剂。在低剂量时，通过抑制破骨细胞活性，防止骨的吸收、降低骨转换率而达到骨钙调节作用。【药动学】正常成人一次口服20mg/kg，1小时后血清中浓度达到最高、半衰期为2小时，24小时后为0.03ug/ml...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书