...的溶出量，限度为标示量的80%，应符合规定。其它应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版附录3页）。 含量测定：照高效液相色谱法（中国药典1990年版二部附录3页）测定。系统适应性试验用3μm的SiO下2？？为填充...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第八部分...符合规定（中国药典1995年版二部附录ⅩE）。其他应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录Ⅳ） 含量测定：照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录Ⅷ）测定。系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分...符合规定（中国药典1995年版二部附录ⅩE）。其他应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录Ⅳ）含量测定：照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录Ⅷ）测定。系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为...
词条...），照标准品溶液及其稀释液的制备法制备；供试品如为片剂，取20片以上，精密称重，求出平均片重，迅速研细，再精密称取不少于20片的粉末，按称重及标示量（AT）计算，照标准品溶液及其稀释液制备法制备。供试品稀释液...
词条2010年版药典附录...片溶出量。限度为标示量的75%，应符合规定。其他应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录ⅠA）。含量测定：照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录ⅤD）测定。色谱条件与系统适用性试验，用十八烷...
词条...性有溶出度、有关物质等分项目。溶出度系指活性药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度有关物质主要是在生产过程中带入的起始原料、中间体、聚合体、副反应产物，以及贮藏过程中的降解产物等...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...性状：本品为棕褐色的片；气香，味微苦。检查：应符合片剂项下有关的各项规定(附录ⅠD)。功能与主治：理气，和胃，止痛。用于胃脘疼痛，胸腹胀满，呕吐酸水，消化不良。用法与用量：口服，一次5片，一日2次。注意：孕...
词条中成药；中医学；方剂学；方剂...生素C（C6H8O6）应性状：薄膜衣片。鉴别：检查：应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版二部附录3页）。含量测定：（1）维生素A、维生素D3、维生素E照高效液相色谱法（中国药典1990年版二部附录34页）测定。避光操...
词条...）应 性状：薄膜衣片。 鉴别： 检查：应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版二部附录3页）。 含量测定：（1）维生素A、维生素D3、维生素E照高效液相色谱法（中国药典1990年版二部附录34页）测定。...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第八部分...minationinplasma.JLiqChromatogr,1990,13(5):9813 李 端等.阿昔洛韦片剂和胶囊在人体的生物利用度.中国医药工业杂志，1992，23(4)：1654 SmithRL,etal.Highperformanceliquidchromatographicdeterminationofacyclovirinserum.JChromatogr,1985,343:2035 张 驰等.反相高...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文