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  • 椎管内转移性肿瘤

    拼音:zhuīguǎnnèizhuǎnyíxìngzhǒngliú疾病代码:ICD:C72.0疾病分类:神经外科疾病概述:椎管内转移性肿瘤压迫脊髓较为常见,其真正发病率难以准确统计。椎管内转移瘤临床病史特征往往无特异性。一旦出现脊髓压迫症状时,...

    词条疾病;神经外科
  • Dego病

    ...皮肤-肠道或其他器官细小动脉内膜炎而后血栓形成疾病。病因还不明,有认为与常染色体显性遗传、自身免疫异常和纤溶活性降低及慢病毒感染等有关。以青壮年男性发病率最高,通常是累及皮肤和肠道,而皮肤往往在先...

    词条疾病;皮肤科;皮肤血管病及淋巴管病
  • 显微型多血管炎

    拼音:xiǎnwēixíngduōxuèguǎnyán疾病别名微型多发性血管炎,微型结节性多动脉炎,微型多动脉炎疾病代码ICD:N16.4*疾病分类肾脏内科疾病概述显微型多血管炎(microscopicpolyangitis,MPA)为小血管受累型系统性血管炎。临床表现与PAN相类...

    词条疾病;肾脏内科
  • 痉挛性假性硬化

    ...tH.G.和JakobA.M.在1922年首先报道一种罕见中枢神经系统疾病,后被证实为人类朊病毒病,包括散发型、遗传或家族型、医源型和变异型。其中散发型约占病例总数85%左右,遗传或家族型约占病例总数10%~15%左右,医源型...

    词条感染内科;朊毒体感染
  • 皮质纹状体脊髓变性

    ...tH.G.和JakobA.M.在1922年首先报道一种罕见中枢神经系统疾病,后被证实为人类朊病毒病,包括散发型、遗传或家族型、医源型和变异型。其中散发型约占病例总数85%左右,遗传或家族型约占病例总数10%~15%左右,医源型...

    词条感染内科;朊毒体感染
  • 痉挛性假硬化症

    ...tH.G.和JakobA.M.在1922年首先报道一种罕见中枢神经系统疾病,后被证实为人类朊病毒病,包括散发型、遗传或家族型、医源型和变异型。其中散发型约占病例总数85%左右,遗传或家族型约占病例总数10%~15%左右,医源型...

    词条感染内科;朊毒体感染
  • 德戈斯病

    ...皮肤-肠道或其他器官细小动脉内膜炎而后血栓形成疾病。病因还不明,有认为与常染色体显性遗传、自身免疫异常和纤溶活性降低及慢病毒感染等有关。以青壮年男性发病率最高,通常是累及皮肤和肠道,而皮肤往往在先...

    词条疾病;皮肤科;皮肤血管病及淋巴管病
  • 埃可及柯萨奇病毒感染

    拼音:āikějíkēsàqíbìngdúgǎnrǎn疾病代码:ICD:J20.7疾病分类:儿科疾病概述:埃可病毒、柯萨奇病毒和脊髓灰质炎病毒统称为肠道病毒。自脊髓灰质炎减毒活疫苗广泛应用后,脊髓灰质炎发病率明显下降,而其他两种肠道病...

    词条疾病;儿科
  • 缺铁性吞咽困难

    拼音:quētiěxìngtūnyānkùnnán英文:sideropenicdysphagia疾病别名后天性食管蹼,缺铁性咽下困难,Plummer-Vinson综合征疾病代码ICD:K22.8疾病分类消化内科疾病概述缺铁性吞咽困难是食管腔内一层薄隔膜,根据其在食管部位不同分为...

    词条疾病;消化内科
  • 急性感染性多发性神经根神经炎

    ...由病毒感染或感染后以及其他原因导致一种自身免疫性疾病。为累及周围神经和神经根自身免疫性疾病。吉兰-巴雷综合征临床特点是急性或亚急性肢体软瘫、不同程度感觉障碍、可伴有自主神经症状和呼吸衰竭。吉兰-...

    词条神经内科;疾病;神经系统疾病;多发性周围神经病;周围神经疾病;脊神经疾病;免疫介导性周围神经病

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