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  • 脂蛋白酶缺乏症

    概述:原发性家族性高脂蛋白血症(primaryfamilialhyperlipoproteinemias)表现为由遗传性脂蛋白代谢障碍引起的综合征。高脂蛋白血症Ⅰ型(hyperlopoproteinemiaTypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族性高乳糜微粒血症,Burger-Gruz综合征等。它...

    词条疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病;原发性家族性高脂蛋白血症
  • 早秃

    ...秃发(alopeciaprematura)也称男式脱发(malepatternalopecia)、家族性秃发(familialbaldness)、寻常秃发(commonbaldness)。早年秃发是指在老年之前,于青壮年时期头发过早地逐渐脱落。常从前发缘向后脱落,或头顶部头发稀薄直至除发缘...

    参考资料求医问药;疾病手册;皮肤性病科
  • 家族7人共患怪病医学文献尚无记载

    ...家庭病“马查多·约瑟夫病”,这一病例,中国仅有27个家族被确诊。但详细研究后,专家发现,朱家人“怪病”和“马查多·约瑟夫病”症状并不完全符合。安医大一附院的专家对这一家族病例十分重视,连续多年关注,一直没...

    健康行业资讯;医疗动态
  • 关于乳腺癌的九个错误理解

    ...至60%病历无法用基因解释,80%的乳腺癌病历并没有明确的家族史。所以,即使你的家族中没有乳腺癌的病史,也绝不可以掉以轻心。同时,那些有家族病史的女性,应该更加密切关注自己的乳房。乳腺癌是女人病?错尽管对多数...

    健康求医问药;疾病专题;常见病;妇科常见病;乳腺癌;常识
  • 第五节 细胞粘附分子的检测

    ...存在细胞粘附分子。按其结构特1瀀,分有钙离子依赖性家族、整合素家族、免疫球蛋白超家族和选择素家族四大类。在各种细胞因子、内毒素、凝血酶等作用下,细胞粘附分子由细胞内贮存池转移至细胞膜或合成增加,导致细...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;免疫学和免疫学检验
  • 大舞蹈病

    ...然没有流行病学的调查资料,但报道的临床病例有100多个家族,分布在全国各地不同的民族,多数发病年龄在25~40岁,平均发病年龄在40岁,此病持续5~30年,平均14年。5%~10%的患者发病年龄在10~20岁,1%的患者发病年龄在儿...

    词条疾病;神经内科;运动障碍疾病
  • 亨廷顿病

    ...然没有流行病学的调查资料,但报道的临床病例有100多个家族,分布在全国各地不同的民族,多数发病年龄在25~40岁,平均发病年龄在40岁,此病持续5~30年,平均14年。5%~10%的患者发病年龄在10~20岁,1%的患者发病年龄在儿...

    词条疾病
  • 亨廷顿舞蹈病

    ...然没有流行病学的调查资料,但报道的临床病例有100多个家族,分布在全国各地不同的民族,多数发病年龄在25~40岁,平均发病年龄在40岁,此病持续5~30年,平均14年。5%~10%的患者发病年龄在10~20岁,1%的患者发病年龄在儿...

    词条疾病;神经内科;运动障碍疾病
  • 遗传性舞蹈病

    ...然没有流行病学的调查资料,但报道的临床病例有100多个家族,分布在全国各地不同的民族,多数发病年龄在25~40岁,平均发病年龄在40岁,此病持续5~30年,平均14年。5%~10%的患者发病年龄在10~20岁,1%的患者发病年龄在儿...

    词条疾病;神经内科;运动障碍疾病
  • IBGC

    ...蹈病、肌张力障碍、共济失调、痴呆,偶尔有抽搐等。有家族史和遗传学依据的可称之为家族性Fahr病。两侧对称性大脑基底核钙化可以由许多原因造成,故这种表现实际是一种综合征,称之为两侧对称性大脑基底核钙化综合征...

    词条疾病;神经内科;运动障碍疾病

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