药品在临床使用过程中出现不良反应是客观存在的，要想完全消除药品不良反应（ADR）就目前的科技水平和客观条件是不可能的。但是通过提高药品质量，规范临床用药和严格掌握操作规程是可以减少ADR发生率的。 据多种资...
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应...二是对基本药物实施了全品种抽验；三是建立地市级药品不良反应监测体系；四是对基本药物全品种实施电子监管。如今，四项工作有的已经完成，未完成的也已进入督促检查阶段。目前，业内最关心的新版GMP即将颁布，SFDA已...
医药产业医药经济；要闻...究提案，主要内容就是提醒重视日益严重的中药注射剂的不良反应问题，要求有关部门启动中药注射剂上市后再评价。当时，周超凡提出了影响中药注射剂安全性的几大隐患：药味组成有待精简、制备工艺落后、质量标准欠缺、...
医药产业医药经济；中医药行业...力不同，在治疗中药物的选择尤为重要。传统的抗抑郁药不良反应较大，有较强的抗胆碱能作用，对心血管系统、肝肾功能有一定的损害，现已不适合老年人使用。新型抗抑郁药有良好的疗效，不良反应少，安全性高，抗胆碱能...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2005年第3卷第3期...也利用人们这种认识，在广告宣传上大肆传播“中药没有不良反应”、“纯天然药物没有毒副作用”等观点。一时间含有中药成分的保健品、功能性食品、化妆品和饮料的品种数量猛增。随着保健品的广泛使用，出现的不良反应...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第19期【摘要】目的介绍香丹注射液的临床用途以及香丹注射液不良反应发生的情况。方法通过查阅国内近年来有关文献资料和应用香丹注射液出现不良反应的报道进行整理归纳。结果香丹注射液在治疗冠心病、高血压、慢性肾炎、糖...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第14期；药物临床...二是对基本药物实施了全品种抽验；三是建立地市级药品不良反应监测体系；四是对基本药物全品种实施电子监管。如今，四项工作有的已经完成，未完成的也已进入督促检查阶段。目前，业内最关心的新版GMP即将颁布，SFDA已...
健康行业资讯；专题；医疗卫生改革...相同通用名、不同厂家生产的产品进行有效指标的比较（不良反应、疗效、起效时间、依从性、每疗程的费用比较、相互作用风险、本品特色之处、文献评价等）。对于中药注射剂，药师要进行文献检索，查看有无引起过敏性休...
参考资料药品天地；药师专刊【摘要】目的了解我院药品不良反应（ADR）的发生情况及引发ADR的相关因素。方法对我院2005年1月-2007年12月收集到的213例ADR进行回顾性统计与分析。结果213例ADR报告中，性别与年龄方面，女性多于男性，65岁以上老年患者占总例...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2009年第9卷第1期...他进一步介绍，一般药物的说明书上对其功能、适应症、不良反应、禁忌症和注意事项都写得很清楚。任何人服药的时候必须按照《药典》规定的标准来合理用药，不能盲目地、大剂量地、长期使用。齐向华则表示，从维C银翘...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻