...素A2及各种血小板激活因子无抑制作用，而且对二磷腺苷受体介导的血小板效应无抑制作用。因此，临床常与可抑制二磷苷受体诱导的纤维蛋白原和血小板腊糖蛋白IIb/IIIa受体结合的氯吡格雷联用。两药联用可使心肌梗塞和脑卒...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第8期...一种叫PCSK9的特定蛋白为靶点，PCSK9能够降低肝脏上某些受体的数量，而这些受体可以将血液中的胆固醇移除，Praluent通过阻断PCSK9的作用使更多的受体可用来去除血液中的LDL胆固醇，从而降低LDL胆固醇水平。紧随其后的是安进的R...
医药产业医药经济；分析与评论...白，它可以结合低密度脂肪蛋白（low-densitylipoprotein,LDL)的受体，这样导致了LDL的大量堆积，形成了血管的软斑块与硬斑块，从而带来了致命的心血管疾病。HelenHobbs（后面是搭档LonathanCohen）2.癌症。中国每年约265万人死于癌症，...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...科学基金资助项目（NO.30070869）过氧化物酶体增殖物激活受体（peroxisomeproliferator-activatedreceptors，PPARs）属于由配体激活的Ⅱ型核受体超家族成员。近年来，随着研究的深入，人们发现PPARs的作用非常广泛，除参与脂质和脂蛋白代...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2004年第4卷第4期；综述...滞于G0／G1期，而不能进入S期［4，5］，用低密度脂蛋白受体（LDL-R）介导的LDL内吞可部分降低这种抑制作用，其分子机制尚不十分清楚。为了探讨细胞胆固醇缺乏阻遏细胞增殖的分子机制,我们研究了胆固醇自稳失调对T淋巴细胞...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...目前他汀类药物使用的剂量，不影响血中IL-6和水溶性IL-6受体水平［10］;（2）亲水的他汀类，虽然难渗透非肝细胞，但它与亲脂他汀类降低CRP的效应是大致一样的［10］;（3）机体生物利用度低的他汀类药物［10］与机体生物利用...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代中西医杂志；2004年第2卷第9期；论著...增加，LDL-C更易转变为胆固醇脂，LDL糖化损害了肝细胞上受体对其识别而使其代谢减慢，并通过另外受体结合而被巨噬细胞优先吞噬和降解，堆积在巨噬细胞内而促进动脉粥样硬化斑块的形成。而在血糖控制不良时，TG增加，脂...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2004年第4卷第4期；临床医学...细胞膜胆固醇的主要来源。肝外细胞膜上有识别LDL的ApoB受体，LDL与该受体特异性结合后向细胞内转移，并在细胞内分解代谢，成为全身组织细胞胆固醇的主要来源，这亦是LDL分解代谢的主要途径。在持续高血糖状态，LDL的氧化...
词条疾病；内分泌科...吸收，从而促进胆汁酸以及胆固醇的排泄，并增加肝内UDL受体促使血中LDL进入肝脏，从而也降低血中LDL。考来替兰与同类药物消胆胺比较，显示与大多数胆汁酸类有较大的吸附量和亲和性，考来替兰可有效降低门静脉血中的总胆...
词条...增加，LDL-C更易转变为胆固醇脂，LDL糖化损害了肝细胞上受体对其识别而使其代谢减慢，并通过另外受体结合而被巨噬细胞优先吞噬和降解，堆积在巨噬细胞内而促进动脉粥样硬化斑块的形成。而在血糖控制不良时，TG增加，脂...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学研究杂志；2004年第4卷第3期；临床医学