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  • 清华大学生物化学试题(硕士)1998年-1996年

    ...素具有氨酰tRNA3′端的类似结构,它阻止了甲硫氨酰tRNA与核糖体的结合,从而抑制了蛋白质合成的起始。()⑺2,4-二硝基甲苯是一种解偶联剂,是破坏呼吸链电子传递和ATP合成之间的偶联关系。()⑻经Ureacycle合成的Urea分子...

    参考资料医源资料库;医源习题集;生物化学
  • 深低温冻存软骨细胞体外立体培养的生物学特性研究

    ...质网分布均匀,胞质内含有数量不等的糖原颗粒。游离的核糖体丰富,高尔基复合体较发达,线粒体数量众多。   2.3复合物的体外培养观察软骨细胞接种PGA无纺网后2d,倒置显微镜下检查可见软骨细胞于PGA材料复合物边缘纤...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代耳鼻喉杂志;2004年第1卷第1期
  • 阿齐霉素的临床疗效及安全性

    ...阿齐霉素的作用机制与红霉素相似:主要是通过与细菌50S核糖体亚单位结合,阻断肽的移位来阻止细菌多肽的合成而发挥其抗菌作用[3]。  2药动学特点  阿齐霉素具有独特的药动学特点,口服吸收迅速,生物利用度约为40%...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第8期
  • 胸腔积液的细胞学检查进展

    ...下细胞表面有较多细长的胞浆突起,50%病例胞浆内出现核糖体板层复合体(RLC),借此可确诊。神经内分泌肿瘤细胞电镜下找到神经内分泌颗粒,同时可根据颗粒形态变化给予分类。参考文献  [1]王东钢,李万亭.细胞玻片...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学
  • 硫酸奈替米星注射液

    ...类联合用药常可获得协同作用。本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。2.毒理动物试验资料提示,本品的耳毒性较庆大霉素和妥布霉素低,肾毒性比庆大霉素低。【药代动力学】本品肌内注射...

    药品说明书药品说明书
  • 反相高效液相色谱测定动物源食品中大观霉素残留

    ...译壮观霉素)是氨基糖苷类抗生素,主要通过作用于细菌核糖体30S亚基来抑制其蛋白质的合成,对革兰阴性菌(如大肠埃希菌、沙门菌、布鲁菌、变形菌、铜绿假单胞菌、巴氏杆菌等)有较强作用,对革兰阳性菌和支原体亦有一定作...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 阿奇霉素的不良反应

    ...成的大环内酯类抗生素,其机制是通过与敏感微生物的50S核糖体的亚单位结合,从而干扰其蛋白质的合成阻碍细菌转肽过程,从而抑制细菌蛋白质的合成。其对革兰阳性菌有较强的抗菌作用,对某些革兰阴性菌以及厌氧菌、支原体...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2008年第6卷第5期
  • 附录一抗生素、磺胺药和喹诺酮类药物的临床应用

    ...苷转移酶所钝化,改变或坡坏后的抗生素即不能再与细菌核糖体结合而失去活性。  2.细菌外膜透性的改变细菌的细菌壁和细菌膜为天然屏障,使许多抗菌药物无以进入而作用于靶位。革兰阳性菌对多粘菌素类耐药,主要因...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;传染病学
  • 硫酸阿米卡星注射液

    ...多耐药。本品对厌氧菌无效。本品作用机制为作用于细菌核糖体的30S亚单位,抑制细菌合成蛋白质。阿米卡星与半合成青霉素类或头孢菌素类合用常可获协同抗菌作用。【药代动力学】阿米卡星口服很少吸收。肌内注射后迅速被...

    药品说明书药品说明书;抗感染药
  • 注射用硫酸阿米卡星

    ...多耐药。本品对厌氧菌无效。本品作用机制为作用于细菌核糖体的30S亚单位,抑制细菌合成蛋白质。阿米卡星与半合成青霉素类或头孢菌素类合用常可获协同抗菌作用。【药代动力学】肌内注射后迅速被吸收。主要分布于细胞外...

    药品说明书药品说明书;抗感染药

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