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  • 药品非临床研究质量管理规范(局令第14号)

    ...。  质量容易变化湿标本,如组织器官、电镜标本、血液涂片及生殖毒性试验标本等保存期,应以能够进行质量评价为时限。  第八章监督检查和资格认证  第三十四条国家药品监督管理局负责组织实施对非临床研究机...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 第四节 细胞作组织的损伤

    ...代谢重要场所。  (1)肝脂肪变性:肝细胞即能由血液吸收脂肪酸并将其酯化,又能由碳水化合物新合成脂肪酸。这种吸收或新合成脂肪酸仅少部分被肝细胞作为能源加以利用;大部分则以酯形式与蛋白质相结合,...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;病理学
  • 第二节 抗体的制备

    ...,以单面剃须刀或尖手术刀片,快速切开动脉或静脉,血液即流出,每次可收集30~40ml。然后用棉球压迫止血,凝血后洗去二甲苯。二星期后,可在另一耳放血。此法可反复多次放血。颈动脉放血时,将兔仰卧,固定于兔台,...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;实用免疫细胞与核酸
  • 关于印发《预防用疫苗临床前研究技术指导原则》等6个技术指导原则的通知

    ...。  3.菌毒株分离原样本:咽试子、漱口液、痰液、血液、粪便、尿液、尸解标本组织名称;取样日期;取样时病人病期。  4.鉴于人类血液在同一时间内较少感染多种病毒或细菌,而咽试子、漱口液、痰液、尿液...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 聚乙二醇化干扰素α-2a治疗病毒性肝炎

    ...。动物实验显示,静脉注射聚乙二醇化干扰素α-2a后,在血液中高度聚积,并主要被运输到肝脏,少量分布至肾脏、骨髓和脾脏,即肝脏血药浓度较高,由于肝脏是感染主要部位,因此其抗病毒活性较高,而普通干扰素和小分子量...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2008年第6卷第3期
  • 生物化学复习题概要

    ...量最多两种无机元素是和.7.按照触发方式不同,可将血液凝固分为和两个凝血系统.8.体内直接供能物质是,它在肌肉组织中贮存形式是.9.肽类激素作用主要第二信使分子是,它是由酶催化而生成.10.人工合成最主要嘌...

    参考资料医源资料库;医源习题集;生物化学
  • 关于征求《药物非临床研究机构资格认定管理办法》(征求意见稿)意见的函

    ...  33.7质量容易变化湿标本,如组织器官、电镜标本、血液涂片及生殖毒性试验标本等保存期,应以能够进行质量评价为时限。      查标本保存情况      3         否决项           ...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 药用真菌化学成分及其生物活性研究的概况

    ...实验动物肿瘤有抑制作用,能提高机体免疫功能,加速血液微循环,提高血液供氧能力,消除体内自由基,抗放射,降血糖,保肝,抗衰老,促进蛋白和DNA及RNA合成。  2.1骨架类型单糖间糖苷键按1-3、1-4、1-6数种连接,大多...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第3期
  • 国家食品药品监督管理局制定体外诊断试剂两项指导原则

    ...本要求1.伦理考虑:研究者应考虑临床研究用样本,如血液、羊水、胸水、腹水、组织液、胸积液、组织切片、骨髓等获得或研究结果对受试者风险性,应提交伦理委员会审查意见及受试者知情同意书。对于例外情况...

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  • 急性中毒

    ...消耗机体内烟酸(辅酶主要成分),在严重中毒时,血液烟酸含量几乎为零,结果使辅酶I和辅酶II合成受阻,造成溶血发生。作用于酶活性中心:与酶活性中心原子或功能基团(如巯基、羟基、羧基、氨基等)...

    词条分类词条分类;中毒;化学、物理因素所致疾病;疾病;急性中毒

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