药物与血浆蛋白结合率

胍四环素

...、肺、脑、气管、支气管等组织。血浆半衰期为12～14h，血浆蛋白结合率为80%。在体内几乎不被代谢，50%以原形药物由尿液中排出。胍甲环素的适应证：用于敏感菌所致的呼吸系统感染，如支气管炎、肺炎、肺气肿、肺心病感染...

词条

硫酸萘替米星

...次给药的血药浓度可持续1周以上，终末半衰期长达198h，血浆蛋白结合率低。常用量4～6mg/（kg·d），分1～2次给予，疗程不超过14d。本药的肾、耳毒性较庆大霉素低，剂量7.5mg/（kg·d）者多可见肾毒性。治疗中的不良反应有管型...

词条

异搏停

...代动力学：口服后吸收完全，Cmax为30～45min，血浆中90%与血浆蛋白结合，半衰期为3～7h。静脉注射后1～2min起效，Cmax为10min，肝内代谢，20%从肾排泄。维拉帕米的适应证：1.口服用于控制心房扑动和心房颤动的心室率，以及预防阵...

词条循环系统药物；抗心律失常药物；钙通道阻滞剂；西药中毒；心血管系统用药

戊脉安

...代动力学：口服后吸收完全，Cmax为30～45min，血浆中90%与血浆蛋白结合，半衰期为3～7h。静脉注射后1～2min起效，Cmax为10min，肝内代谢，20%从肾排泄。维拉帕米的适应证：1.口服用于控制心房扑动和心房颤动的心室率，以及预防阵...

词条循环系统药物；抗心律失常药物；钙通道阻滞剂；西药中毒；心血管系统用药

异搏定

...代动力学：口服后吸收完全，Cmax为30～45min，血浆中90%与血浆蛋白结合，半衰期为3～7h。静脉注射后1～2min起效，Cmax为10min，肝内代谢，20%从肾排泄。维拉帕米的适应证：1.口服用于控制心房扑动和心房颤动的心室率，以及预防阵...

词条循环系统药物；抗心律失常药物；钙通道阻滞剂；西药中毒；心血管系统用药

阿加曲班

...班在体内分布容积是174ml/kg，主要是在细胞外分布，它的血浆蛋白结合率为54%。阿加曲班主要是在肝脏代谢，约65%被代谢为4个代谢产物。主要代谢产物的抗凝活性较原药弱3～5倍，其他3个代谢产物在尿中含量甚低，在血浆和粪中...

词条药物；血液系统药物；抗凝血药

锹吉妥辛

...经4h达显效，6～12h达峰效应，血清治疗浓度为15～25mg/ml，血浆蛋白结合率达97%，主要经肝微粒体酶代谢消除，消除半衰期一般为4～7天。由肝汁排出，再循环后，最终由尿排出，80%皆为无活性代谢物。母体化合物经肾排泄量仅为1...

词条循环系统药物；抗心功能不全药物；强心苷类药；西药中毒；心血管系统用药；洋地黄类

奈替米星

...次给药的血药浓度可持续1周以上，终末半衰期长达198h，血浆蛋白结合率低。常用量4～6mg/（kg·d），分1～2次给予，疗程不超过14d。本药的肾、耳毒性较庆大霉素低，剂量7.5mg/（kg·d）者多可见肾毒性。治疗中的不良反应有管型...

词条抗生素类；氨基糖苷类抗生素；药物

乙基西索霉索

...次给药的血药浓度可持续1周以上，终末半衰期长达198h，血浆蛋白结合率低。常用量4～6mg/（kg·d），分1～2次给予，疗程不超过14d。本药的肾、耳毒性较庆大霉素低，剂量7.5mg/（kg·d）者多可见肾毒性。治疗中的不良反应有管型...

词条抗生素类；氨基糖苷类抗生素；西药中毒

万刻林

...肠炎，剂量1～2g/d，分4次服用，疗程7～10d；静脉滴注的血浆蛋白结合率为55%，半衰期为6h。毒性和治疗要点与去甲万古霉素相似：临床表现1.输注速度过快时，可产生红斑样或荨麻疹样反应，躯干上部皮肤红伴食欲缺乏、恶心、...

词条