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  • 第61章 癫痫--第一节 癫痫治疗的一般介绍

    ...药途径。  (二)分布 ①在血浆中,0%~90%药物血浆蛋白(尤为白蛋白结合,游离的和结合药物浓度处于一种动态平衡,扑痫酮和乙琥胺可能不血浆蛋白结合;②药物的血浓度取决于药物转移到组织的速度,它的...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;急诊医学
  • 浅谈儿科药物的合理应用

    ...游离药物浓度较成人低,而细胞内液浓度较高。婴幼儿的血浆蛋白结合低,游离型药物较多,且体内存在较多的内源性蛋白结合物,如胆红素等,因此血浆蛋白结合力强的药物如苯妥英钠、磺胺类药物等能胆红素竞争结合...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2007年第4卷第1期
  • 不合理用药处方的分析

    ...唑片,2片,bid;复合维生素B片,2片,tid。分析:布洛芬血浆蛋白结合力大于复方磺胺甲基异唑血浆蛋白结合力,由于竞争蛋白结合部位,布洛芬能从蛋白结合中置换出合用的药物,从而增强了复方磺胺甲基异唑的药...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第17期;检验与临床
  • 磺胺甲噁唑片

    ...宜应用本品。【儿童用药】由于磺胺药可胆红素竟争在血浆蛋白上的结合部位,而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善,磺胺游离血浓度增高,以致增加了核黄疸发生的危险性,因此该类药物在新生儿及2个月以下婴儿的应用...

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  • 酮洛芬〔基〕

    ...0.5~2小时可达血浆峰浓度。t1/2为1.6~1.9小时。在血中血浆蛋白结合力极强。在24小时内自尿中的排出为30%~90%。主要以葡萄糖醛酸结合物形式排出。用于类风湿性关节炎、风湿性关节炎、骨关节炎、关节强硬性脊椎炎及...

    参考资料药品天地;专业药学;西药大全;解热镇痛药;镇痛药
  • SM-2

    ...液中有60%以乙酰化物的形式存在。血浆半衰期为4.4~8h,血浆蛋白结合为60%~80%。代谢物及原形药物由尿液中排出,给药后24h以游离形式由尿液排出剂量的30%~40%,以代谢物形式排出15%~40%。磺胺二甲嘧啶的适应证:用于敏感...

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  • 流感与禽流感的药物治疗

    ...为0.2mg/L,每日吸药20h共5天,平均血药峰浓度为1.7mg/L,血浆蛋白几乎不结合药物在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度,药物进入红细胞内蓄积量大,蓄积时间长,长期用药后脑脊液内药物浓度可达同期血药浓度的67%,...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2006年第4卷第1期
  • 注射用阿奇霉素

    ...【禁忌】对阿奇霉素、红霉素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用。【注意事项】1.轻度肾功能不全患者(肌酐清除>40ml/分钟)不需作剂量调整,但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料,给这些患者使用阿...

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  • 磺胺氨苯碘胺

    ...要的吸收部位在小肠,吸收很快。进入血浆后,一部分血浆蛋白疏松结合结合各药略有不同。磺胺在体内的分布较广,在肾内含量最高,各种体液和渗出液中的浓度为血浆浓度的50%~80%。也可通过胎盘进入胎儿体内。在神...

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  • 醋甲唑胺片

    ...碳酸酐酶作用比乙酰唑胺强60%,在体内仅55%的醋甲唑胺血浆蛋白结合(而90%~95%的乙酰唑胺血浆蛋白结合)。因为只有药物剂量的未结合部分发挥药理作用,故较低剂量即有明显降眼压反应。醋甲唑胺可抑制房水生成,大部...

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