...氯醛的药代动力学：口服后迅速吸收，在红细胞、肝脏、肾脏及其他组织中迅速还原成活性代谢产物三氯乙醇，小部分氧化成无活性的三氯醋酸。三氯乙醇及其葡萄糖醛酸结合物和三氯醛酸随尿和胆汁中排出。水合氯醛半衰期极...
词条神经系统药物；镇静及催眠药物；催眠药；抗惊厥药；西药中毒；非巴比妥类制剂...药浓度升高易诱发耳毒性。应用中主要对第8对脑神经和肾脏的毒性，3370例临床分析，发生肾毒性的约有4.1%，耳毒性的有2.3%。1d的最大剂量5mg/kg，分2次给予。临床表现：1.常见不良反应有恶心、呕吐、食欲减退、腹胀等胃肠道不...
词条抗生素类；氨基糖苷类抗生素；药物...氯醛的药代动力学：口服后迅速吸收，在红细胞、肝脏、肾脏及其他组织中迅速还原成活性代谢产物三氯乙醇，小部分氧化成无活性的三氯醋酸。三氯乙醇及其葡萄糖醛酸结合物和三氯醛酸随尿和胆汁中排出。水合氯醛半衰期极...
词条神经系统药物；镇静及催眠药物；其他镇静及催眠药物；药物...值，t1/2约为33h，主要分布在肝、肾和胃肠道，经肠道和肾脏排泄。丙谷胺的适应证：1.胃溃疡及十二指肠溃疡。2.胃炎及十二指肠炎。3.用于急性胃黏膜病变和急性上消化道出血。4.拮抗解热镇痛药的胃肠道副作用。丙谷胺的禁忌...
词条消化系统药物；制酸及胃黏膜保护药；药物...用度约为88%。本品没有首过效应，58～60%的原型化合物经肾脏排泄，只有小于2%的药物经粪便排泄。小于15%的药物在体内代谢，主要产物为4，5-脱氧莫索尼定和胍基衍生物，口服T1/2(消除半衰期)为2小时左右。食物摄入不影响本品...
词条...也较强。亚硫酸氢钠甲萘醌被吸收后在肝内迅速代谢，经肾脏及胆道排泄，不在体内蓄积。亚硫酸氢钠甲萘醌的适应证：1.用于止血，如阻塞性黄疸、胆瘘、慢性腹泻、广泛肠切除所致肠吸收功能不良患者、早产儿及新生儿出血...
词条血液系统药物；促凝血药；药物...出现急性血管内溶血，至少15%的患者溶血表现明显。6、肾脏肾功能受损程度不一，包括肾小球滤过率降低，肾血流量减少和肾小管病变。7、骨骼可有脱钙，骨质软化，患者可有膝关节或其他大关节疼痛和僵硬。8、其他心脏可有...
词条疾病；儿科...α、β受体的作用，但对β2受体作用较弱；同时也作用于肾脏和肠系膜血管、冠状动脉的多巴胺受体，为较理想的抗休克药物，其末梢作用较复杂。小剂量静脉滴注（每分钟1～5μg/kg或每分钟200μg）时，主要兴奋多巴胺受体，使肾...
词条循环系统药物；药物；心肺复苏及抗休克药物...间，单次给药为12～24h。多次给药为24～48h。体内分布以肾脏的浓度最高，心和肺次之。蛋白结合率小于20%。代谢部位在肝脏，代谢产物为α甲基去甲肾上腺上腺上腺素。经肾排泄，有90%的甲基多巴和其代谢物随尿排出。甲基多巴...
词条循环系统药物；抗高血压药；肾上腺素能神经元阻断药；药物...最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。卡托普利片经肾脏排泄，约40%～50%以原形排出，其余为代谢物，可在血液透析时被清除。卡托普利片不能通过血脑屏障。卡托普利片可通过乳汁分泌，可以通过胎盘。卡托普利片的适应...
词条血管紧张素转移酶抑制药