...，可以使可滴定酸排出减少，从而导致H＋在体内潴留。肾上腺皮质功能低下（阿狄森氏病）：一方面由于肾血流量下降，缓冲物质滤过减少，形成可滴定酸少；另一方面由于Na+重吸收减少，NH3和H+的排出也就减少，因为Na+的重吸...
词条疾病...注，剂量为0.5～1g/d，儿童20～30mg/kg体重，连用7～10天。肾上腺皮质激素：尽管存在某些争论，鉴于免疫损害参与本病的发病机制，多数学者仍然主张应用激素治疗本病。皮质激素可减轻炎症反应，解毒和稳定溶酶体系统，降低...
词条疾病；感染内科；病毒性感染；疱疹病毒感染...注，剂量为0.5～1g/d，儿童20～30mg/kg体重，连用7～10天。肾上腺皮质激素：尽管存在某些争论，鉴于免疫损害参与本病的发病机制，多数学者仍然主张应用激素治疗本病。皮质激素可减轻炎症反应，解毒和稳定溶酶体系统，降低...
词条疾病；感染内科；病毒性感染；疱疹病毒感染...注，剂量为0.5～1g/d，儿童20～30mg/kg体重，连用7～10天。肾上腺皮质激素：尽管存在某些争论，鉴于免疫损害参与本病的发病机制，多数学者仍然主张应用激素治疗本病。皮质激素可减轻炎症反应，解毒和稳定溶酶体系统，降低...
词条疾病...渐减弱。同时具有抗雄激素活性，可选择性地破坏睾丸及肾上腺微粒体细胞色素P450，从而抑制性腺产生雄激素，并能在靶组织处与二氢睾酮竞争受体，减少雄激素对皮脂腺的刺激。螺内酯的药代动力学：微粒制剂口服后胃肠道...
词条...渐减弱。同时具有抗雄激素活性，可选择性地破坏睾丸及肾上腺微粒体细胞色素P450，从而抑制性腺产生雄激素，并能在靶组织处与二氢睾酮竞争受体，减少雄激素对皮脂腺的刺激。螺内酯的药代动力学：微粒制剂口服后胃肠道...
词条...渐减弱。同时具有抗雄激素活性，可选择性地破坏睾丸及肾上腺微粒体细胞色素P450，从而抑制性腺产生雄激素，并能在靶组织处与二氢睾酮竞争受体，减少雄激素对皮脂腺的刺激。螺内酯的药代动力学：微粒制剂口服后胃肠道...
词条...渐减弱。同时具有抗雄激素活性，可选择性地破坏睾丸及肾上腺微粒体细胞色素P450，从而抑制性腺产生雄激素，并能在靶组织处与二氢睾酮竞争受体，减少雄激素对皮脂腺的刺激。螺内酯的药代动力学：微粒制剂口服后胃肠道...
词条药物；泌尿系统药物；利尿药；低效利尿药...渐减弱。同时具有抗雄激素活性，可选择性地破坏睾丸及肾上腺微粒体细胞色素P450，从而抑制性腺产生雄激素，并能在靶组织处与二氢睾酮竞争受体，减少雄激素对皮脂腺的刺激。螺内酯的药代动力学：微粒制剂口服后胃肠道...
词条泌尿系统药物；利尿药；低效利尿药；脱水药；西药中毒；心血管系统用药...卡因局部封闭，麻醉剂如吗啡、哌替啶等不宜轻易采用。肾上腺皮质激素（地塞米松，成人10～20mg/d，继改为泼尼松，20～40mg/d，疗程1个月以上）可考虑用于心肌炎伴心力衰竭、心源性休克、严重心律失常（如高度房室传导阻滞...
词条皮肤科疾病；病毒性皮肤病；细小核糖核酸病毒性皮肤病