...接触四氯化碳，磷，砷等或服用甲基多巴、四环素等；⑥代谢障碍，入肝豆状核变性、血色病、α1-抗胰蛋白酶缺乏病和半乳糖病；⑦营养障碍；⑧免疫紊乱；⑨血吸虫感染；⑩原因不明者称隐源性肝硬化。发病机制：1.广泛肝细...
词条老年病科；老年人消化系统疾病...接触四氯化碳，磷，砷等或服用甲基多巴、四环素等；⑥代谢障碍，入肝豆状核变性、血色病、α1-抗胰蛋白酶缺乏病和半乳糖病；⑦营养障碍；⑧免疫紊乱；⑨血吸虫感染；⑩原因不明者称隐源性肝硬化。发病机制：1.广泛肝细...
词条老年病科；老年人消化系统疾病...），20～43岁者约4天，65～76岁者约5天。噻氯匹定由肝脏代谢，其代谢产物由肾脏（60%）及粪便（25%）排出。常规用药2天后即可测得血小板聚集抑制，但临床明显见效（抑制大于50%）时间在4天之内，而达最强作用（抑制大于60%～...
词条...），20～43岁者约4天，65～76岁者约5天。噻氯匹定由肝脏代谢，其代谢产物由肾脏（60%）及粪便（25%）排出。常规用药2天后即可测得血小板聚集抑制，但临床明显见效（抑制大于50%）时间在4天之内，而达最强作用（抑制大于60%～...
词条...），20～43岁者约4天，65～76岁者约5天。噻氯匹定由肝脏代谢，其代谢产物由肾脏（60%）及粪便（25%）排出。常规用药2天后即可测得血小板聚集抑制，但临床明显见效（抑制大于50%）时间在4天之内，而达最强作用（抑制大于60%～...
词条...接触四氯化碳，磷，砷等或服用甲基多巴、四环素等；⑥代谢障碍，入肝豆状核变性、血色病、α1-抗胰蛋白酶缺乏病和半乳糖病；⑦营养障碍；⑧免疫紊乱；⑨血吸虫感染；⑩原因不明者称隐源性肝硬化。发病机制：1.广泛肝细...
词条老年病科；老年人消化系统疾病...接触四氯化碳，磷，砷等或服用甲基多巴、四环素等；⑥代谢障碍，入肝豆状核变性、血色病、α1-抗胰蛋白酶缺乏病和半乳糖病；⑦营养障碍；⑧免疫紊乱；⑨血吸虫感染；⑩原因不明者称隐源性肝硬化。发病机制：1.广泛肝细...
词条老年病科；老年人消化系统疾病...），20～43岁者约4天，65～76岁者约5天。噻氯匹定由肝脏代谢，其代谢产物由肾脏（60%）及粪便（25%）排出。常规用药2天后即可测得血小板聚集抑制，但临床明显见效（抑制大于50%）时间在4天之内，而达最强作用（抑制大于60%～...
词条循环系统药物；抗血栓药物；抗血小板制剂；西药中毒...），20～43岁者约4天，65～76岁者约5天。噻氯匹定由肝脏代谢，其代谢产物由肾脏（60%）及粪便（25%）排出。常规用药2天后即可测得血小板聚集抑制，但临床明显见效（抑制大于50%）时间在4天之内，而达最强作用（抑制大于60%～...
词条...），20～43岁者约4天，65～76岁者约5天。噻氯匹定由肝脏代谢，其代谢产物由肾脏（60%）及粪便（25%）排出。常规用药2天后即可测得血小板聚集抑制，但临床明显见效（抑制大于50%）时间在4天之内，而达最强作用（抑制大于60%～...
词条循环系统药物；抗血栓药物；抗血小板制剂；西药中毒