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  • SFDA:《2010年药品注册审批年度报告》发布

    ...验伦理审查工作质量。继续开展《药用原辅材料登记备案管理规定》、《药品标准管理办法》、《药物临床试验生物样本分析实验室管理规定》、《药物Ⅰ期临床试验管理指导原则》、《药物临床试验中严重不良事件报告与监测...

    医药产业药品天地;药界风云;新《药品注册管理办法》
  • 武汉一面粉厂被指违法生产两年

    ...“益康面粉”的工程方案设计,根据《建设工程消防监督管理规定》(公安部106号令),该工程属于备案抽查项目,要求“益康面粉”在取得施工许可证7日内,将设计文件报公安消防机构备案,并接受抽查。令人不解的是,上述文...

    健康行业资讯;食品安全;安全快报
  • 卫生部门禁烟待客医疗机构后年全面禁烟

    ...《各级疾病预防控制中心基本职责》及其他医疗卫生机构管理规定。军地各级各类医疗机构应建立首诊询问吸烟史制度,并将其纳入病历考核标准,为吸烟病人提供戒烟指导。军地各级卫生行政部门和医疗卫生机构禁止使用卷烟...

    参考资料医学教育;校园动态;北京大学医学部
  • 农业部关于进一步加强农业转基因生物安全监管工作的通知

    ...标识规范,充分满足公众的知情权和选择权。凡违反标识管理规定和不符合标识管理程序的,依法予以严厉查处,并将查处结果及时报上一级农业行政主管部门备案。(六)加强对研发单位的监管。要督促研发单位落实管理制度...

    医药产业医药经济;生物技术;产业要闻
  • 改进科研管理机制加快科研实施进程

    ...管理工作的实际,先后制定并完善了医院《医学科研课题管理规定》、《医学科学研究重点课题基金管理办法》等,这些规定对课题申请、论证、立项、组织实施、总结验收、成果鉴定、资料归档以及课题经费的使用和管理、科...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2005年第3卷第11期
  • 国家食品药品监督管理局发布《2010年药品注册审批年度报告》

    ...验伦理审查工作质量。继续开展《药用原辅材料登记备案管理规定》、《药品标准管理办法》、《药物临床试验生物样本分析实验室管理规定》、《药物Ⅰ期临床试验管理指导原则》、《药物临床试验中严重不良事件报告与监测...

    新旧闻新闻动态
  • 医学科研诚信和相关行为规范

    ...或资料的储存、分享和销毁要遵循相应的生物安全和科研管理规定。论文相关资料和数据应当确保齐全、完整、真实和准确,相关论文等科研成果发表后1个月内,要将所涉及的原始图片、实验记录、实验数据、生物信息、记录...

    词条词条;法规文件;科研
  • 一批法律法规2月1日起实施食品生产经营者责任将强化

    ...付劳动报酬的;法律法规规定的其他情形。天津轨道交通管理规定2月起施行逃票最高补交11元最新修订的《天津市轨道交通管理规定》将于2月1日起正式施行。其中,新规对旅客逃票行为以地方立法的形式进行了规范,即“乘客...

    健康行业资讯;食品安全;安全快报
  • 解读SFDA《药品说明书和标签管理规定》

    ...)国家食品药品监督管理局日前颁布《药品说明书和标签管理规定》,自今年6月1日起施行。与现行的《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》相比,新的规定进一步加强了对药品说明书和标签的管理,有助于切实保障公...

    健康药品天地;家庭药箱;药品说明书修订
  • 神经外科护理记录缺陷分析及对策

    ...处理条例》和湖南省卫生厅下发的《护理文书书写规范及管理规定》对全科出院患者的护理记录进行质量评价。  2护理记录中存在的缺陷  2.1护理记录不及时、不完整(1)护理记录不能体现病情的动态变化和医疗护理行为...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2006年第3卷第13期

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