...混合均匀，称取适量，加甲醇－四氢呋喃（4：1）溶解并稀释制成每1ml中约含伊曲康唑2mg的溶液，滤过，取续滤液作为供试品溶液；精密量取1ml，置200ml量瓶中，用甲醇－四氢呋喃（4：1）稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照伊...
词条抗真菌药...内容物适量（约相当于利福昔明40mg），加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含利福昔明0.4mg的溶液，滤过，取续滤液作为供试品溶液（临用前配制）；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。精密...
词条抗生素类...l量瓶中，加甲醇适量，超声30分钟，冷却至室温，加甲醇稀释至刻度，摇匀，用0.45μm的滤膜过滤，续滤液作为空白溶液。对照品溶液的制备取爱普列特对照品适量，精密称定，加甲醇溶解并制成每1ml中含爱普列特2.5μg的溶液，...
词条...保留时间一致。（3）取本品内容物适量，加乙醇溶解并稀释制成每1ml约含氟康唑0.2mg的溶液，滤过，取续滤液，照紫外一可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在261nm与267nm的波长处有最大吸收，在264nm的波长处有最...
词条抗真菌药...含量均匀度测定项下的甲醇－磷酸盐冲液（pH5.5）溶液并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml置250ml量瓶中加甲醇－磷酸盐缓冲液（pH5.5）稀释至刻度，摇匀，精密量取3ml，置50ml量瓶中加甲醇－磷酸盐缓冲液（pH5.5）稀释至刻度，摇匀...
词条...加乙腈适量，超声处旦30分钟，使尼麦角林溶解，加乙腈稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，取续滤液，照含量测定项下的方法测定含量，应符合规定（中国药典1995年版二部附录XE）。溶出度：取本品，照溶出度测定法（中...
词条...因鉴别用；将水层与洗涤液合并，滤入100ml量瓶中，用水稀释至刻度（约含双氯芬酸钠10mg），水溶液作双氯芬酸钠鉴别用。（1）取上述水溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在276nm的波长处有最大...
词条镇痛药...磷酸二氢钾2.72g，加0.1mol/L氢氧化钠溶液116.4ml溶解，用水稀释至1000ml）定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥE），以无水与无醋酸物计算，比旋度应为-100.0°至-110.0°。鉴别：（1）取本品约2mg，加...
词条免疫调节药...各适量，照红霉素B、C组分及有关物质项下的方法溶解并稀释制成每1ml中约含红霉素4mg的溶液，滤过，分别作为供试品溶液与标准品溶液，试验。在记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与标准品溶液主峰的保留时间一...
词条抗生素类；大环内酯类抗生素...，滤过，取滤液作为供试品溶液；精密量取适量，加丙酮稀释成每1ml中含0.5mg的溶液，作为对照溶液，照薄层色谱法（中国药典1995年版二部附录VB）试验，吸取上述两种溶液各10(l，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以苯-醋酸乙酯...
词条