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  • 《药品注册管理办法》(局令第17号)

    ...开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,其样品的生产过程必须符合《药品生产质量管理规范》的要求。  第六十四条 接到注册检验通知的药品检验所应当对抽取的样品进行检验,并在规定...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 仿制药行业洗牌悄然展开8大概念股有望爆发

    ...场占有率名列前茅,而丰富的储备产品是公司未来业绩的新增长点。分析师预计公司2012-2013年摊薄后每股收益分别为0.51元和0.68元,给予公司2013年25倍市盈率,目标价17元,维持“增持”的投资评级。作者:

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 医药行业十一五发展指导意见

    ...知识产权的创新药物和新型疫苗实现产业化,投放市场。新增10~20种数字化、无创或微创的诊疗设备和医用材料进入产业化,国产医疗器械产品的技术性能和质量水平有较大幅度的提高,能够较好地满足以基本医疗服务为主体...

    医药产业医药经济;要闻
  • 中国植物提取物行业依然蹒跚前行出口下降是主因

    ...度正明显降低,新品推出数量和频率逐年下降,国际市场新增白藜芦醇新品远少于往年。银杏叶提取物为银杏科植物银杏GinkgobilobaL.的干燥叶提取物。为浅黄棕色可流动性粉末,味苦。银杏叶提取物能促进大脑和身体肢体的循环...

    医药产业医药经济;进出口;进出口分析
  • 药品管理法

    ...进没有实施批准文号管理的中药材除外。【释义】本条是新增加的条款,是关于药品购进管理的规定。本条所指的“具有药品生产、经营资格的企业”,是指获得省级以上药品监督管理部门核发的《药品生产许可证》、《药品经...

    词条部门规章;法规文件
  • 中华人民共和国药品管理法

    ...进没有实施批准文号管理的中药材除外。【释义】本条是新增加的条款,是关于药品购进管理的规定。本条所指的“具有药品生产、经营资格的企业”,是指获得省级以上药品监督管理部门核发的《药品生产许可证》、《药品经...

    词条部门规章
  • 外资药企在华新处方

    ...与施贵宝的合作方案等。安高博很快就批准了。“特别是新增人员的计划,这是非常不容易的。”金方千说。类似的市场错位情况在心血管事业部业存在。在全球,默克雪兰诺的康忻是市场份额第一的品牌,但在中国却是第二,...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 樊代明院士撰文:加减乘除话医改

    ...瘤登记中心发布的《2012中国肿瘤统计年报》,我国每天新增肿瘤病例约8550例,即每分钟就有6人被诊断为肿瘤。全国肿瘤死亡率达108.54/10万,每年因肿瘤死亡达270万人,平均每天有7300人死于癌症,即每分钟有5人死于癌症。排在...

    健康行业资讯;专题;医疗卫生改革
  • 广州白云山制药股份有限公司2006年中期报告摘要

    ...条件股东名称持有的有限售条件股份数量可上市交易时间新增可上市交易股份数量限售条件2007年4月17日23,452,6842008年4月17日23,452,6841广州医药集团有限公司165,900,0002009年4月17日118,994,632自2006年4月17日起,在12个月内不上市交易或...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 《药品注册管理办法》(局令第28号)

    ...开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,其样品生产过程应当符合《药品生产质量管理规范》的要求。  第六十四条 药品检验所应当依据核定的药品标准对抽取的样品进行检验,并在规定的...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规

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