...平可从胃肠道吸收，2～3h可达血药峰值。进行广泛的首过代谢，成为活性相等的去甲佐替平和失活代谢物。在代谢中涉及P450CYP1A2和3A4。佐替平和去甲佐替平的蛋白结合率为97%。佐替平主要以代谢物随尿、粪便排出。t1/2约为14h。...
词条...平可从胃肠道吸收，2～3h可达血药峰值。进行广泛的首过代谢，成为活性相等的去甲佐替平和失活代谢物。在代谢中涉及P450CYP1A2和3A4。佐替平和去甲佐替平的蛋白结合率为97%。佐替平主要以代谢物随尿、粪便排出。t1/2约为14h。...
词条...平可从胃肠道吸收，2～3h可达血药峰值。进行广泛的首过代谢，成为活性相等的去甲佐替平和失活代谢物。在代谢中涉及P450CYP1A2和3A4。佐替平和去甲佐替平的蛋白结合率为97%。佐替平主要以代谢物随尿、粪便排出。t1/2约为14h。...
词条...平可从胃肠道吸收，2～3h可达血药峰值。进行广泛的首过代谢，成为活性相等的去甲佐替平和失活代谢物。在代谢中涉及P450CYP1A2和3A4。佐替平和去甲佐替平的蛋白结合率为97%。佐替平主要以代谢物随尿、粪便排出。t1/2约为14h。...
词条...激活系统有关。【药代动力学】口服易吸收，主要在肝脏代谢后经肾脏排泄，半衰期（Ｔ1/2）为21～42小时。生物利用度100%，总清除率1.5L/小时，表观分布容积（Vd）70L，蛋白结合率55%。【适应症】用于镇静、催眠、麻醉前给药及...
药品说明书药品说明书...用机理与药理为一种双香豆素类抗凝药，通过影响VitK的代谢抑制活性凝血因子的形成(Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ)抑制抗凝蛋白C和S的合成华法令的吸收与代谢口服吸收完全，4小时内血药浓度高峰，抗凝作用发生在给药后24小时内，在肝脏...
参考资料医源资料库；医学文档库；心血管相关...特性。西布曲明主要通过其次级（M1）和初级（M2）胺类代谢产物产生作用，其作用机制为抑制去甲肾上腺上腺上腺素、5-羟色胺和多巴胺的再摄取，增加饱食感并加速能量消耗，而对去甲肾上腺上腺上腺素、5-羟色胺和多巴胺的...
词条...药第九章主要作用于生殖系统药第十章主要作用于生长与代谢系统药第十一章维生素、营养与支持药物第十二章五官科与皮肤科用药第十三章解毒药第十四章生化药物第十五章抗生素第十六章抗感染药第十七章抗寄生虫药第十八...
参考资料医源资料库；医源书店；药学抗代谢药物是传统化学药物中产量最大的一类，近年在国外的市场份额已经下降，逐渐被新的药物所替代。国内抗代谢类抗癌药的实际产量在２０世纪末仍占抗癌药物的４０％左右，主要品种是氟尿嘧啶（５－Ｆｕ）、羟基脲、...
医药产业医药经济；原料药...药所致药物局部刺激或药物引起胃内酸度增强或药物某些代谢产物引起胃酸分泌增加［1］；也影响蛋白质的代谢，削弱胃自身保护作用，减低胃黏膜自身保护和修复能力，干扰细胞膜功能，造成胃黏膜局部缺血，通透性发生改...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2005年第2卷第8期