扩增定量检测

...，通常使用PCR或RT-PCR技术，使用分子生物学实验室通用的扩增试剂，引物可来自文献或自行设计，应尽量覆盖所有或常见的毒株，也可使用复合引物。值得注意的是，HIV核酸定性检测阴性，只可报告本次实验结果阴性，但不能排...

参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学

...生产，试剂由上海申支生物技术有限公司提供，采用核酸扩增技术结果，荧光标记探针杂交方法，操作报告由娄底市职业病防治中心化验室协助。1.4统计学处理χ2检验或四格表概率的直接计算法。2结果2.1肝功能检测测谷丙转氨...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第6期

...。荧光信号收集设定在60℃。通过分析参控品和待测标本扩增的对数期荧光基团量计算出样本模板DNA的拷贝数。大于500拷贝/ml为阳性。（3）统计学方法采用卡方检验进行分析，软件采用SPSS11.0。　　2结果　　2.1正常对照结果　　...

参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第2期

...由上海生工生物工程技术服务有限公司合成，引物序列及扩增产物大小见表1。表1RTPCR所用引物的序列及扩增片段的大小引物引物序列扩增产物大1.4.2RTPCR收集细胞对照组、脂质体对照组以及转染后24、48和72h组细胞，TRIzol一步...

参考资料医源资料库；在线期刊；齐鲁医学杂志；2009年第24卷第4期

...间点以对应的cDNA为模板，用CXCR4和CCR5特异的引物进行PCR扩增，同时扩增β-actin作为内参照。进行DNA电泳，比较β-actin与CXCR4和CCR5的相对含量，每一时间点的样品中对每个趋化因子受体重复定量3次。其中CXCR4引物序列为:上游引物5...

参考资料合作平台；在线期刊；中华医学实践杂志；2004年第3卷第3期；论著

乙肝检验

...）中copy／ml是拷贝数／毫升的意思，拷贝数是利用DNA信号扩增技术，由计算机算出血液中乙肝病毒核酸的含量。拷贝数是一个分子生物定量单位，不是简单的数量单位。拷贝数高，说明病毒核酸含量高。由肝脏组织中释放到血液...

参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；乙肝日记；关于乙肝我的忠告

...戚中田，孔宪涛.微量酶联杂交法定量检测HBV基因竞争PCR扩增产物.中华微生物学和免疫学杂志，2001，21:101-104.　　3张文军，缪晓辉，吴文雅，等.慢性乙型肝炎患者血液、唾液、尿液、胃液中乙型肝炎病毒DNA的定量检测.中华传染...

参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2005年第5卷第7期；检验与临床

...的。所谓PCR技术就是指聚合酶链式反应，是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊DNA复制，PCR的最大特点是能将微量的DNA大幅增加。“埃博拉病毒和其它病毒一样，都有自己独特的一段DNA...

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...疫苗。方法采用聚合酶链反应从结核杆菌H37Rv株基因中，扩增出HSP65的编码基因，从T-H8205G2质粒扩增出G2蛋白的编码基因，经相应限制性核酸内切酶消化后，插入真核表达载体pcDNA3.1/His，并将此重组质粒通过酶切、SDS-PAGE分别测定...

参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2006年第6卷第9期

...管理。二十五、防污染核酸检测装置（不含检测条）：将扩增后未打开的PCR管放置在装置内，通过装置内部刀片割破PCR管，再通过毛细原理将扩增物吸附到检测条上，观察结果。全封闭结构，避免核酸扩增物交叉污染导致假阳性...

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