...而促进了企业效益和核心竞争力的大幅提升。产品研发和技术改造产生了大效益，创造了大品牌，更奠定了石四药在国内输液行业龙头企业的地位。在石四药以创新为“利器”，在市场大获全胜的时候，曲继广描绘着企业新的发...
医药产业医药经济；企业观察关于国家药监局针对国内制药企业进行GMP认证的要求，已经快接近尾声了，估计有2000家左右的制药企业未能或放弃通过国家GMP认证，相应将失去生产药品的资格。而围绕着制药企业GMP认证的前后，对于中国制药企业的生存和发...
医药产业医药经济；专栏...其中硕士6人，科研技术实力雄厚。2003年10月正式完成GMP技术改造，并有片剂、颗粒剂、胶囊剂、口服液、鱼石脂原料药、软膏剂六条生产线通过国家药监局GMP认证；拥有国药准字批文50多个，公司主要产品有小儿解表止咳口服液...
医药产业医药经济；人物本稿来源：《国际金融报》仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力(不管如何服用)、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品。世界上有150种以上总价值达340多亿美元的专利药品保护期将到期。到期以后,其他国家和制药...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...产品则毛利较高，市场竞争程度亦相对平和。消毒灭菌及制药设备：该子行业技术壁垒较低，市场集中度不高，主要以国内企业为主导。目前行业驱动力主要来源于新版GMP对制药企业消毒灭菌标准的提高，以及新医改拉动基层医...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...国家药监局成立以来，药品生产质量管理规范(GMP)就成为制药企业必须逾越的门槛，未取得GMP认证的企业无法获得生产许可证。1998版GMP沿用至今，主要涉及硬件方面的规范，如规定设备、厂房等须达到一定标准。而预计在明年1...
医药产业药品天地；药界风云；GMP仿制药行业新一轮洗牌正在进行。近日，国家食药监局(SFDA)官网发布《仿制药质量一致性评价工作方案(征求意见稿)》(下称“《方案》”)，表示将启动仿制药质量一致性评价工作，淘汰内在质量达不到要求的品种。《方案》明...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...建设，大力推广电子信息技术应用，加快医药传统产业的技术改造，逐步实现生产自动化。一般情况下，企业进行信息化建设时首先会面临解决个性化的问题。中国非处方药物协会副秘书长张文虎强调，企业在进行信息化建设时...
医药产业医药经济；要闻...业在GMP认证中投入巨额资金，开展了大规模工艺、设备的技术改造。但是通过GMP认证并不意味着企业已经建立完善的设备管理体系。当前，“完善投产后的设备管理体系，争取最佳的长效投资回报，创建不断提升装备水平和管理...
参考资料医学教育；学术活动...成审评，有望于7月份出台。并将与医药业“产业振兴和技术改造专项”一同获得中央财政资金大力扶持。王学恭介绍，蛋白类生物药和疫苗发展专项，支持生物技术药物产品产业化和相关生产设备、耗材等配套产品产业化。在...
医药产业药品天地；药界风云；新药