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  • 药用辅料行业监管力度提升从产业链把握质量

    ...药用辅料生产、使用的监管,确保药品质量安全,依据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》、《药品生产监督管理办法》、《药品注册管理办法》、《药品生产...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 戒毒药品管理办法

    ...证戒毒药品质量,对毒品滥用者实施有效的治疗,按照《中华人民共和国药品管理法》和《全国人民代表大会常务委员会关于禁毒的决定》的有关规定,制定本办法。第二条戒毒药品系指控制并消除滥用阿片类药物成瘾者的急剧...

    词条法规文件
  • 我国医药知识产权保护现状

    ...施行,此后又于1993年和2001年进行了修订;《中华人民共和国药品管理法》于1984年9月20日通过,并在2001年修改后于12月1日起施行;与之配套的《新药审批办法》和《新药保护和技术转让的规定》...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 关于在药品经营企业实行从业药师资格认定工作的通知

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局:为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》、《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》和国务院办公厅转发的国务院体改办等八部门《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》(...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);执业药师
  • 极草5X经销商称:滋补中药材无需经营许可

    ...到了国食药监市[2006]78号文件。文件中明确写明,依照《中华人民共和国药品管理法》第二十一条、三十一条和第三十四条的规定。并根据国务院法制办公室《对北京市人民政府法制办公室〈关于在非药品柜台销售滋补保健类中...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 我院有效期药品的管理模式

    ...药品在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限。根据《中华人民共和国药品管理法》第三十四条规定,到期的药品过期不得再使用。因此,药品有效期对药品保管十分重要,为保证药品的安全有效,必须按效期进行管理。  ...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第19期;医院管理
  • 十二、医院药剂管理办法

    ...九八九年三月二十四日卫生部发布)  第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定制定本办法。  第二条 医院药剂工作是工作的重要组织部分是提高质量、保证患者用药安全效的重要环节,卫生行政部门和医...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学
  • 宋文明:加强中药资源保护工作的思考

    ...及到动植物、矿物主管部门;同时作为药材来讲,按照《中华人民共和国药品管理法》的规定,应当由食品药品监督管理部门监管,由于职能交叉,极容易造成谁都有权管、谁又都不能单独管、有利就管、无利就不管等低效执法...

    参考资料合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药
  • 云南省药品管理条例

    ...健康和用药的合法权益,促进医药产业健康发展,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)和《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律、法规,结合本省实际,制定本条例。第二条本省行政区域内...

    词条管理条例;法规文件
  • 关于印发《药品生产质量管理规范认证管理办法》的通知

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局:为贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施条例》,规范《药品生产质量管理规范》(简称药品GMP)认证工作,保证监督实施药品GMP工作的顺利进行,我...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规

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