...1.1高效液相色谱法（HPLC） 1.1.1药材中有效成分的含量测定张毅［1］应用高效液相色谱法对苦参中苦参碱的含量进行了测定。采用KromasilC18柱（250mm×4.6mm，5μm），以甲醇∶乙腈∶磷酸盐缓冲液（pH7.6）∶三乙胺（15∶25∶65∶0.1...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中西医杂志；2005年第3卷第20期...有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录ⅠJ）。含量测定：盐酸萘唑啉与马来酸氯苯那敏照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录ⅤD）测定。色谱条件与系统适用性试验用辛基硅烷化硅胶（色谱用粒度5um）为填充剂。...
词条...种非特异性的检测方法，上述酶类物质在尿隐血的干化学测定中，可不同程度地使试纸膜块上的过氧化氢茴香素或过氧化氢稀枯分解出游离氧，引起色原颜色的变化，出现假阳性反应。大量实验已经证实，尿中少量细菌和真菌对...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2008年第6卷第1期...三硝基苯酚试液5～10滴，即产生黄色沉淀。（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。检查：PH值pH值应为4.5～5.2（中国药典1995年版二部附录ⅥH）。相对密度本品的相对密度...
词条...T0）、用药后5min（T1）、15min（T2）、45min（T3）抽静脉血测定血浆β-内啡肽（β-EP）。结果用药后气道内压力值比用药前降低（P0.05），也低于同时段的对照组（P0.05）;潮气量比对照组大（P0.01）;氧合指数（PaO2/FiO2）改善（P0.05）;P...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2005年第2卷第13期...钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥE），比旋度应为-75°至-88°。鉴别：（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。...
词条...钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥE），比旋度应为-75°至-88°。鉴别：（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。...
词条ELISA是酶联接免疫吸附剂测定(Enzyme-LinkedImmunosorbnentAssay)的简称。它是继免疫荧光和放射免疫技术之后发展起来的一种免疫酶技术。此项技术自70年代初问世以来，发展十分迅速，目前已被广泛用于生物学和医学科学的许多领域。...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...定：3.1.1蛋白质含量：可采用双缩脲法（附录ⅥB第三法）测定。3.1.2纯度：应不低于蛋白质总量的90.0%（2010年版药典三部附录ⅣA）。3.1.3pH值：用生理氯化钠溶液将供试品蛋白质含量稀释成10g/L，依法测定（2010年版药典三部附录...
词条生物制品；血液制品；治疗类生物制品...华人民共和国药典》2010年版一部附录Ⅶ附录ⅦA相对密度测定法：相对密度系指在相同的温度、压力条件下，某物质的密度与水的密度之比。除另有规定外，温度为20℃。纯物质的相对密度在特定的条件下为不变的常数。但如物...
词条2010年版药典附录