...中国人群中，Cx26基因突变率可能低于其他人种。Cx26基因编码区299～300位碱基AT杂合性缺失可致常染色体显性遗传性聋。母系遗传性聋大家系全基因组扫描研究，在全基因组365个位点中筛选出45个患者组某一等位基因频率远高于健...
参考资料合作平台；医学论文；外科论文；耳鼻喉科学...40个拷贝，3个蛋白位于头部。短尾噬菌体科基因组以线形编码50个基因，相关功能的基因串联在一起。噬菌体吸附到细胞壁开始烈性感染，感染中破坏宿主染色体。病毒DNA在复制中形成串联体。尾装配在预先形成的头部上，因而...
词条生物学；病毒...在。至于基因突变，目前研究发现，其主要突变类型包括编码细胞骨架、细胞核膜或收缩蛋白(包括索蛋白、肌联蛋白和肌钙蛋白T)的基因突变；核纤层蛋白A／C基因突变引起的传导障碍和多种骨骼肌受累[5]；另外一种变异类型是...
参考资料医源资料库；医学论文；中医中药；中西医结合...总RNA通过逆转录试剂盒转录成cDNA，行PCR扩增TGFβ3的编码序列(全长)，上游引物：5’GCCACCATGAAGATGCACTTACAAAGG3’下游引物5’GCCTCAGCTGCACTTACACGACTTC3’，长度1242bp。反应条件：94℃变性3min，然后94℃30s，59℃30s，72℃2min循...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2007年第15卷第6期...合物启动，Ptch/Smo分别由抑制癌基因Patched和癌基因Smothened编码，Ptch对Smo起负调控作用，开发的药物主要是Smo抑制剂。Genentech上市了vismodegib用于治疗基底细胞癌，Novartis的同类药物sonidegib(erismodegib，LDE225)治疗基底细胞癌的II期试...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...rium中克隆到一个长1071bp的乙醇脱氢酶基因PCAdh1cDNA,该基因编码一个由356个氨基酸组成的蛋白质,它与其他生物的乙醇脱氢酶的氨基酸序列的相似性很低,但酶催化活性位点序列却高度保守。将PCAdh1在大肠杆菌中表达,并获得有酶活性...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...带［1］,在此区域上CR1分子结构决定由两个等位基因共同编码，为常染色体显性遗传。该基因调控的结果是，在正常人群中出现E-CR1数目表达的多态性为HH（高）、HL（中）、LL（低）三种表达：鄂温克族主要聚居于我国东北地区...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2006年第7卷第18期...。此外，很少量的MAC就可通过调节前免疫介质转录基因的编码影响细胞的功能。SC5b-9的升高与其抑制剂CD59的下降有关［9］。研究表明在人急性心肌梗死（AMI）时补体调节蛋白（如CD59）对补体介导的心肌缺血损伤有保护作用。 ...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2005年第2卷第10期...色体q23，基因长度约25Kb，人fascDNA长度为2534bp[1]。fas基因编码一种与神经生长因子受体（nGFR）和肿瘤坏死因子受体（tNFR）同源的48KD的跨膜蛋白。人的fas蛋白由325个氨基酸组成，其分子结构由三部分组成：膜外的n末端区、跨膜区...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；肿瘤学...机制参与，包括P糖蛋白，它由多药耐药基因家族中的MDR编码，主要功能为主动泵出多种进入细胞的药物而使肿瘤细胞获得耐药性。钙通道阻滞药和环胞霉素A可阻断P糖蛋白的功能。AML常见的特征性染色体异常有M2的t(8；21)和t(3；2...
词条疾病；儿科