...方面取得了一系列重大成果：完成了对人类第17号、第1号染色体的基因测序；开始对基因组和蛋白质组成果的应用进行研究；对多种来源的干细胞进行研究；在传染病研究方面不断获得进展。 英美科学家合作完成了对人类第...
参考资料医学教育；科教新闻...DNA的相对量，它能反映细胞核酸代谢情况。人的正常细胞染色体的数目和形状是相对稳定的。每一体细胞具有46条染色体，可配成23对，称二倍体；当染色体的数目整组增加，超过三倍体者称为多倍体。应用细胞分析仪进行DNA测...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；病理学...髓增生异常综合征在儿童中发病较少，其中较罕见的伴有染色体畸变的MDS与遗传有关。骨髓增生异常综合征的病因：骨髓增生异常综合征发病原因尚未明了，但从细胞培养、细胞遗传学、分子生物学及临床研究均证实，骨髓增生...
词条疾病；血液科；红细胞疾病...7的表达在CD3单抗活化后4h后达高峰，16h下降到原位。CD137L染色体定位于19p13.3。CD137L是一段含254个氨基酸的肽段，含有C末端胞外区的22个氨基酸的疏水区，无信号段序列，没有潜在的N-糖基位点，在跨膜区附近有一富含丝氨酸/脯...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学研究杂志；2004年第4卷第12期；综述...髓增生异常综合征在儿童中发病较少，其中较罕见的伴有染色体畸变的MDS与遗传有关。骨髓增生异常综合征的病因：骨髓增生异常综合征发病原因尚未明了，但从细胞培养、细胞遗传学、分子生物学及临床研究均证实，骨髓增生...
词条...、鸡、小腹果蝇中检测到特异DNA带，人Eph基因定位于7号染色体，编码3.5kbMrna,RNA印迹分析表达在大鼠肝、肺、肾有Mrna水平高表达，在小肠表达较低，在几种人肿瘤中（肺癌、乳腺癌、结肠癌、肝癌、结肠癌），Eph表达高于相应正...
参考资料合作平台；医学论文；内科学论文；消化病学...髓增生异常综合征在儿童中发病较少，其中较罕见的伴有染色体畸变的MDS与遗传有关。骨髓增生异常综合征的病因：骨髓增生异常综合征发病原因尚未明了，但从细胞培养、细胞遗传学、分子生物学及临床研究均证实，骨髓增生...
词条疾病...细胞上的表达异常是本病的一个特征，CD43基因定位于16号染色体上，提示WASP可能直接或通过更复杂的机制在调节CD43基因表达中起作用。另有人报道了一个呈常染色体显性遗传的WAS家系，在该家系中用Southern杂交技术未发现CD43基...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；肿瘤学...白分子量为74000。最近已阐明其结构编码基因存在于第16染色体。与LCAT的基因靠近。CETP基因由16个外显子和15个内含子约20.5kb组成。 二、CETP生理功能 CETP促进各脂蛋白之间脂质的交换和转运。他催化HDL3上的胆固醇酯转运...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；动脉粥样硬化...细胞上的表达异常是本病的一个特征，CD43基因定位于16号染色体上，提示WASP可能直接或通过更复杂的机制在调节CD43基因表达中起作用。另有人报道了一个呈常染色体显性遗传的WAS家系，在该家系中用Southern杂交技术未发现CD43基...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；细胞及分子生物学