...0.2％能进入全身循环。血浆蛋白结合率约66％，血浆清除半衰期35min；84％由尿排出，0.8％经粪便，另11％随CO2形式呼出。【适应症】用于脑血管病后遗精神行为障碍，可使生活能力提高，记忆再现。无镇静作用。【用法用量】用...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...2小时后血浆浓度达峰值，血浆浓度与剂量成正比，平均半衰期为12～15小时。本品为片剂，0.4mg/片。成人口服用量，镇静催眠0.4～0.8mg/次。 本品具有抗焦虑、镇静、催眠及抗抑郁作用，主要用于顽固性失眠、焦虑等疾病。本...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；失眠防治300问...。锕系元素原子核的特性是发生α衰变和自发裂变。其中半衰期最长的238U是4.468×109年，最短的260Lr（铹）仅3分钟。
词条...在广泛使用的磺胺类药物，其抗菌作用强，排泄较慢，其半衰期为11小时，故每天只需服用两次，其与甲氧苄啶联合使用，其抗菌作用明显增加，扩大了临床应用范围，降低了毒性，用于治疗呼吸道感染和肺部感染，其特点具有...
参考资料药品天地；专业药学；西药大全；呼吸系统用药；镇咳药...均引文数较高，涉猎文献范围广，自引率较低，引用文献半衰期较长；AJO引用期刊相对集中，自引率相对较高；CJO引用文献较新，普赖斯指数较高，自引率适中。作者：
参考资料行业资讯；临床快报；眼科...平的药代动力学：口服后6～12h后血药浓度达峰值，血清半衰期为35～50h，97.5%与血浆蛋白结合。氨氯地平大部分在肝脏代谢，原形药排泄10%（其中尿中约5%），肾清除是代谢物主要排泄途径（60%），随粪便排泄20%～25%，肝功能不...
词条...口服后4～7小时左右血药浓度达峰值。单剂量口服后吸收半衰期与消除半衰期分别为4.9小时与26.6小时，表观分布容积为0.9L/kg；持续治疗后半衰期b为21.7小时。血浆蛋白结合率大约为99%，多剂量给药后未发现蓄积。吸收后在肝、肾...
药品说明书药品说明书...及晚8点为适宜。家庭输液使用抗生素时，应考虑药物的半衰期。如半衰期在4～6小时的药物，在输液时应分两次给药，可在输液中单独给等渗糖或生理盐水缓慢维持，如病人不愿意使用此法可用分两次静脉穿刺输液法，确保用药...
健康健康生活；护理集锦；家庭护理；生活与健康...，血药浓度达峰值时间为1.2小时，口服清除率为1750L／h，半衰期为11小时。经肝脏首过效应，被肝脏的细胞色素P450(3A4)同工酶代谢为具有药理活性的代谢物单和双去甲基的M1和M2，这些活性代谢物进一步羟基化和结合代谢为非药理...
药品说明书药品说明书...20mg/L。每天口服300mg，7～10天可达稳态浓度。苯妥英钠的半衰期平均为22h。长期服用者，半衰期为15～95h，甚至更长。主要在肝内代谢，代谢物无药理活性，其中主要为羟基苯妥英钠（约占50%～70%），经肾排泄，碱性尿时排泄较...
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