...甙、大豆甙元和3‘-甲氧基葛根素为供定性分析用的化学对照品；水为去离子石英双重蒸馏0.45μm膜过滤水，其他试剂为国产分析纯。 1.2.2色谱条件色谱柱HypersilODS250mm×4.6mmC18柱，吸附剂颗粒直径5μm，柱温（25±1）℃；流动相...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药指纹图谱...、266和275nm的波长处有最大吸收。2、红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（中国药典1995年版二部附录ⅣC）。 检查：有关物质对照品溶液的制备：取巴氯芬对照品适量，加乙醇－冰醋酸（4∶1）溶液制成每1ml中含0.1mg的溶液...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分...，即生成橙黄色沉淀。（2）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。（3）取含量测定项下的溶液，及稀释10倍的溶液，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）测定，在230、262、271、318、333nm的波长处有最大吸收。...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第二部分...成分,测量其在成药中的含量,则可以建立较为有效可靠的质量标准,对于生产和使用中的质量检验和控制，都有较大的意义。目前，对蒽醌类衍生物较成熟的定量分析方法是高效液相色谱法［2,3］。本文研究建立了用反相高效液相...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文【摘要】目的根据生脉膨化胶囊和生脉胶囊的质量标准比较，研究膨化技术用于中药制剂的可行性。方法采用薄层色谱法（TLC）鉴别制剂中红参、麦冬、五味子；采用高效液相色谱法（HPLC）测定人参皂苷Rg1和Re的含量。结果用TLC...
参考资料药品天地；专业药学；制药工艺与技术...，则最大吸收移至296nm波长处。（3）红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。 检查：酸度取本品0.10g，加水10ml溶解后，依法测定（中国药典1990年版二部附录44页），pH值应为4.0～5.0。溶液的澄清度取本品1.0g，加水5ml溶解后，...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第二部分...作为供试品溶液做以下鉴别试验：（1）取盐酸洛非西定对照品适量，加甲醇溶解，制成每1m1中约含2mg的溶液，作为对照品溶液，照薄层色谱法（中国药典1995年版二部附录VB）试验，吸取供试品溶液和对照品溶液各10μl，分别点于...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分...（E1%1cm）为400～430。 鉴别：（1）取本品与头孢他啶对照品，分别制成每1ml中约含10μg的溶液，照头孢他啶含量测定项下的高效液相色谱法试验，供试品与对照品主峰的保留时间应一致。（2）取本品约5mg，加水2ml，加盐酸羟...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第一部分...试药与试剂灵芪加口服液由黑龙江珍宝岛制药公司生产，对照品黄芪甲苷（0781-200311）为中国药品生物制品检定所提供；乙腈为色谱纯；水为去离子纯化水，其他试剂均为分析纯。2方法与结果2.1色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2008年第8卷第3期...表明，该方法简便可行，重现性好，薄层图谱清晰，阴性对照无干扰。检索近几年的相关文献，未曾发现有关开光复明丸制剂质量控制的相关报道，现将有关开光复明丸的薄层色谱鉴别研究的具体方法报告如下。 1实验材料ZF...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2010年第10卷第3期