...十条医疗器械生产、经营企业应当建立真实、完整的购销记录。购销记录应当注明产品名称、生产厂商、购销单位及其联系方式、购销单位许可证号、产品注册证号、规格（型号）、生产批号（出厂编号或序列号）、生产日期、...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...依据是公开发表的文献资料、专家报告和海关进出口文字记录等。第二，高额的注册费用让许多企业望而却步。一只中药产品如果按照欧盟《传统植物药注册程序指令》的规定注册，注册费大约需要80万元人民币；要通过欧盟GMP...
医药产业医药经济；中医药行业在一片欢快的气氛中，世界医药原料展览会(CPhIWorldwide)及同场举办的展会--ICSE（国际合同定制服务展）、P-MEC（制药机械、设备与材料展）和BioPh（生物制药展）于上月（10月12至15日）在阳光明媚的马德里召开，标志着全球制药...
医药产业医药经济；展会&会议...产品表明了益生菌的吸引力正日益增强。根据Productscan的记录，去年，全球益生菌食品及饮料领域里共有523个新的库存单位（StockKeepingUnit，SKU）。Datamonitor公司将SKU按不同尺寸、口味、品种和包装进行分类。2006年，这家市场调研...
医药产业医药经济；分析与评论...药品批号与实物批号不符，奇怪的是，该卫生院购进验收记录上所记载的批号却与药品票据上的批号一致。卫生院坦言，这个购进验收记录都是“抄票”的。这意味着该卫生院实际使用的该批药品涉嫌从非法渠道购进假药。明白...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...。隐患令人忧虑隐患之一：采购渠道不规范通过查看购销记录发现，隐形眼镜及其护理液经营企业有直接从生产厂家进货的，有从眼镜批发市场进货的，也有送货上门的。经检查，能够提供供方合法资质证明文件并建立购销记录...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...资料。（二）日常监管资料：基本药物配送企业现场检查记录，包括：基本药物储存、配送条件；进货、验收、储存、出库、运输等环节的管理情况；人员配备和管理情况；对企业现场检查和验收的报告；电子监管密钥的配置情...
医药产业医药经济；招标采购...要求进行纠正，不得直接要求当事人纠正；对纠正情况做记录。与企业发生技术性争议时，要报告派出局予以解决，不得强行要求企业执行命令。发现企业有严重违法违规问题时，要立即报告派出局，并采取措施及时予以控制。...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...的领域有哪些？按照服务流程，医疗健康服务可分为监测记录、评估诊断、治疗、康复这几个环节，根据这些环节，我们认为，移动医疗健康领域的创业者可在以下几个领域有所作为：1、健康档案记录每个人从出生到死亡的所...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...进口商及分销商须向食物环境卫生署登记，以及保存交易记录；零售商须保存购入来货记录；活水产及保质期为３个月以下的食品，交易记录须备存３个月；保质期超过３个月的食品如罐头等，有关记录则须备存两年，以便有关...
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