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  • 格列本脲

    ...提前1h。作用时间维持16h以上,血浆蛋白结合率约为99%,表观分布容积为0.3L/kg,血浆半衰期为6~12h。格列本脲在肝完全代谢为两种羟基衍化物及另一未明确代谢产物,其中4-反式羟基格列本脲具有15%活性。48h内粪便中可回收给药...

    词条内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;药物
  • 苯妥英钠片

    ...度约为79%,分布于细胞内外液,细胞内可能多于细胞外,表观分布容积为0.6L/kg。血浆蛋白结合率为88~92%,主要与白蛋白结合,在脑组织内蛋白结合可能还高。口服后4~12小时血药浓度达峰值。主要在肝脏代谢,代谢物无药理活...

    药品说明书药品说明书;抗癫痫药
  • 红霉素片

    ...浓度的5%~20%,母乳中药物浓度可达血药浓度的50%以上。表观分布容积(Vd)为0.9L/kg。蛋白结合率为70%~90%。游离红霉素在肝内代谢,血消除半衰期(t1/2b)为1.4~2小时,无尿患者的t1/2b可延长至4.8~6小时。红霉素主要在肝中浓缩和从...

    药品说明书药品说明书;抗感染药
  • 维拉帕米缓释片

    ...能不全的病人代谢延迟,清除半衰期延长至14~16小时,表观分布容积增加,血浆清除率降低至肝功能正常人的30%。【适应症】原发性高血压。【用法用量】1.起始剂量180mg,清晨口服一次。对维拉帕米反应增强的病人(即老年人或...

    健康药品天地;家庭药箱;药品说明书
  • 维拉帕米缓释片

    ...能不全的病人代谢延迟,清除半衰期延长至14~16小时,表观分布容积增加,血浆清除率降低至肝功能正常人的30%。适应症:原发性高血压。用法用量:1.起始剂量180mg,清晨口服一次。对维拉帕米反应增强的病人(即老年人或体型...

    词条
  • 注射用乳糖酸红霉素

    ...浓度的5%~20%,母乳中药物浓度可达血药浓度的50%以上。表观分布容积为0.9L/kg。蛋白结合率为70%~90%。游离红霉素在肝内代谢,血半衰期为1.4~2小时,无尿患者的血半衰期可延长至4.8~6小时。红霉素主要在肝中浓缩和从胆汁排...

    药品说明书药品说明书;抗感染药
  • 肝功能损害患者的药代动力学研究技术指导原则

    ...表观清除率(CL/F)、肾脏和非肾脏清除率(CLR和CLNR)、表观分布容积(VdZ或者VdSS)、终末半衰期(t1/2))。如果有关联的话,测定结果和参数可以用游离药物浓度表示[如,与游离药物浓度(Clu/F=Dose/AUCu,其中下标“u”为游...

    词条法规文件
  • 依托红霉素片

    ...浓度的5%~20%,母乳中药物浓度可达血药浓度的50%以上。表观分布容积(Vd)为0.9L/kg。游离红霉素在肝内代谢,血消除半衰期(t1/2b)为1.4~2小时,无尿患者的血半衰期可延长至4.8~6小时。红霉素主要在肝中浓缩和从胆汁排出,并进...

    药品说明书药品说明书;抗感染药
  • 硬脂酸红霉素颗粒

    ...浓度的5%~20%,母乳中药物浓度可达血药浓度的50%以上。表观分布容积为0.9L/kg。蛋白结合率为70%~90%。游离红霉素在肝内代谢,血半衰期为1.4~2小时,无尿患者的血半衰期可延长至4.8~6小时。红霉素主要在肝中浓缩和从胆汁排...

    药品说明书药品说明书;抗感染药
  • 依托红霉素颗粒

    ...浓度的5%~20%,母乳中药物浓度可达血药浓度的50%以上。表观分布容积(Vd)为0.9L/kg。游离红霉素在肝内代谢,血消除半衰期(t1/2b)为1.4~2小时,无尿患者的血半衰期可延长至4.8~6小时。依托红霉素主要在肝中浓缩和从胆汁排出,...

    药品说明书药品说明书;抗感染药

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