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  • 必可复

    ...留,起效迅速,作用持久,钠潴留作用减弱。在人体皮肤血管收缩试验中,丙酸倍氯松的能力最强,是氟轻松的5倍,戊酸倍他米松的3.6倍,地塞米松和倍他米松的600倍,不表现全身性作用,一般对垂体-肾上腺皮质功能并无影响...

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  • 丙酸倍美松

    ...留,起效迅速,作用持久,钠潴留作用减弱。在人体皮肤血管收缩试验中,丙酸倍氯松的能力最强,是氟轻松的5倍,戊酸倍他米松的3.6倍,地塞米松和倍他米松的600倍,不表现全身性作用,一般对垂体-肾上腺皮质功能并无影响...

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  • 酚丙喘啶

    ...脏不良反应。加大剂量虽仍可增强支气管扩张作用,但心血管不良反应和震颤的发病率亦增加。一次气雾吸入非诺特罗200~400μg可产生持久的支气管扩张作用,而不良反应较少,再加大吸入量并不增强疗效,仅增加不良反应。多...

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  • 急进性(恶性)高血压

    ...恶性高血压,急进性恶性高血压疾病代码ICD:I10疾病分类心血管内科疾病概述急进性高血压(acceleratedhypertension)指高血压发病过程中由于某种诱因使血压骤然上升而引起一系列的神经-血管加压效应,继而出现某些脏器功能的严重障...

    词条疾病;心血管内科
  • 伯克纳

    ...留,起效迅速,作用持久,钠潴留作用减弱。在人体皮肤血管收缩试验中,丙酸倍氯松的能力最强,是氟轻松的5倍,戊酸倍他米松的3.6倍,地塞米松和倍他米松的600倍,不表现全身性作用,一般对垂体-肾上腺皮质功能并无影响...

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  • 必可酮

    ...留,起效迅速,作用持久,钠潴留作用减弱。在人体皮肤血管收缩试验中,丙酸倍氯松的能力最强,是氟轻松的5倍,戊酸倍他米松的3.6倍,地塞米松和倍他米松的600倍,不表现全身性作用,一般对垂体-肾上腺皮质功能并无影响...

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  • 倍氯松

    ...留,起效迅速,作用持久,钠潴留作用减弱。在人体皮肤血管收缩试验中,丙酸倍氯松的能力最强,是氟轻松的5倍,戊酸倍他米松的3.6倍,地塞米松和倍他米松的600倍,不表现全身性作用,一般对垂体-肾上腺皮质功能并无影响...

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  • 安得新

    ...留,起效迅速,作用持久,钠潴留作用减弱。在人体皮肤血管收缩试验中,丙酸倍氯松的能力最强,是氟轻松的5倍,戊酸倍他米松的3.6倍,地塞米松和倍他米松的600倍,不表现全身性作用,一般对垂体-肾上腺皮质功能并无影响...

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  • 酚间异丙肾上腺素

    ...脏不良反应。加大剂量虽仍可增强支气管扩张作用,但心血管不良反应和震颤的发病率亦增加。一次气雾吸入非诺特罗200~400μg可产生持久的支气管扩张作用,而不良反应较少,再加大吸入量并不增强疗效,仅增加不良反应。多...

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  • 必酮碟

    ...留,起效迅速,作用持久,钠潴留作用减弱。在人体皮肤血管收缩试验中,丙酸倍氯松的能力最强,是氟轻松的5倍,戊酸倍他米松的3.6倍,地塞米松和倍他米松的600倍,不表现全身性作用,一般对垂体-肾上腺皮质功能并无影响...

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