药物的血浆半衰期

可定

...结合率为88%。稳态平均分布容积为134L。罗苏伐他汀消除半衰期长，tl/2为19h。罗苏伐他汀仅部分（约10%）在肝脏代谢，主要为N-去甲基化和内酯化。去甲基化代谢产物活性只有原形药物的一半，内酯化代谢产物活性与原形相当。...

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癸氟哌啶醇

...大量注射时，注射部位会出现硬结。8.由于癸氟哌啶醇的半衰期很长，故需要同时服用抗帕金森药物时，则应在最后1次使用癸氟哌啶醇2周后再继续使用抗帕金森病药物。9.癸氟哌啶醇像氟哌啶醇一样，存在较多的药物相互作用，...

词条神经系统药物；抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；药物

注射用地贝卡星

...并可透入生殖器官、羊水、扁桃体、胆汁、乳汁中。血浆半衰期为2～3h。地贝卡星主要由尿液中排泄，8h内尿中排出原形药物为剂量的70%～80%，24h排出80%以上。地贝卡星的适应证：用于敏感菌所致的支气管炎、扁桃体炎、肺炎、...

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二甲氨基四环素

...类药高。血药血浆蛋白结合率约为76%～83%；肾功能正常者半衰期约为14～18h，肾衰竭时半衰期略有延长。药物在体内很少代谢，34%给药量经肝肠循环由粪便排出，尿排出量仅为5%～10%，为四环素类中最低者。肾衰竭时药物随胆汁...

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安诺可

...1h达血药有效浓度，血浆药物浓度达峰时间为1～3h，血浆半衰期为4～6h，静脉注射0.68～1.2μg/kg后，2min达血药有效浓度，达峰时间1h，吸收期血浆半衰期为4.6min，分布期血浆半衰期为3.6h，慢性心功能不全患者在给予负荷剂量后静...

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安联酮

...1h达血药有效浓度，血浆药物浓度达峰时间为1～3h，血浆半衰期为4～6h，静脉注射0.68～1.2μg/kg后，2min达血药有效浓度，达峰时间1h，吸收期血浆半衰期为4.6min，分布期血浆半衰期为3.6h，慢性心功能不全患者在给予负荷剂量后静...

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美满霉素

...类药高。血药血浆蛋白结合率约为76%～83%；肾功能正常者半衰期约为14～18h，肾衰竭时半衰期略有延长。药物在体内很少代谢，34%给药量经肝肠循环由粪便排出，尿排出量仅为5%～10%，为四环素类中最低者。肾衰竭时药物随胆汁...

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米诺环素

...类药高。血药血浆蛋白结合率约为76%～83%；肾功能正常者半衰期约为14～18h，肾衰竭时半衰期略有延长。药物在体内很少代谢，34%给药量经肝肠循环由粪便排出，尿排出量仅为5%～10%，为四环素类中最低者。肾衰竭时药物随胆汁...

词条抗生素类；药物；四环素类抗生素

卡维地洛片

...生物利用度(F)约为25%～35％，有明显的首过效应，消除相半衰期(t1/2b)约为7～10小时。与食物一起服用时，其吸收减慢，但对生物利用度没有明显影响，且可减少引起体位性低血压的危险性。卡维地洛为碱性亲脂化合物，与血浆蛋...

药品说明书药品说明书

强心隆

...1h达血药有效浓度，血浆药物浓度达峰时间为1～3h，血浆半衰期为4～6h，静脉注射0.68～1.2μg/kg后，2min达血药有效浓度，达峰时间1h，吸收期血浆半衰期为4.6min，分布期血浆半衰期为3.6h，慢性心功能不全患者在给予负荷剂量后静...

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