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  • 阿曲库铵

    ...特寇林;苯磺酸阿曲库铵;卡肌宁分类:麻醉药及其辅助药物骨骼肌松弛药剂型:注射剂:2.5ml∶25mg;5ml∶50mg。阿曲库铵药理作用:是一合成双季铵酯型苄异喹啉化合物,为中时效非去极化型肌松药,起效快。静脉注射后1...

    词条麻醉药及其辅助药物;骨骼肌松弛药;药物
  • 创伤性颅脑损伤治疗新进展

    ...重型颅脑损伤病人在转运中,可以给予镇静和肌肉松驰性药物,以及通气方面处理。不应常规预防性使用甘露醇,因为低血压病人有低血容量危险。也不应常规使用过度通气降低pCO2,这样可加重脑缺血。但在小脑幕切迹疝...

    参考资料合作平台;医学论文;外科论文;神经外科学
  • 糖尿病治疗药物研发态势扫描

    ...用;中药苦骨根提取物主含异黄酮,可通过抑制葡萄糖代谢途径关键性酶AR活性而预防糖尿病患者出现白内障;番叶木苷能增强糖尿病患者毛细血管通透性。由于天然植物或药物黄酮类化合物毒性小,不仅可降低...

    参考资料行业资讯;临床快报;糖尿病相关
  • 氯吡格雷抵抗

    ...阿托伐他汀呈剂量依赖性降低CPG抗PLT效应,而不经CYP3A4代谢途径普伐他汀则无此作用。但Wienbergen等[19]研究表明,不同他汀类药物对CPG疗效并无明显影响。赵水平等[20]认为,虽然阿托伐他汀与CPG代谢物与CYP3A4相...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2008年第5卷第3期
  • 保护动脉内膜减少冠心病发生

    ...谢失常研究进行得非常深入,还推出了不少降血脂中西药物,中老年人也非常重视限制脂肪摄入,但并未扼止冠心病发展,其发病率及死亡率仍在上升。阮士怡教授认为,脂质代谢失常虽能使动脉形成粥样硬化斑块及狭窄...

    健康求医问药;疾病专题;心血管专题;冠心病;冠心病常识
  • 美舒郁

    ...可达血药峰值。蛋白结合率为89%~95%。主要在肝脏代谢代谢途径包括N-氧化和羟基化,代谢物以游离或结合物形式由尿中排出,少量在粪便中排出。消除呈双相,终末t1/2为5~9h。曲唑酮适应证:用于治疗各种类型和各种原因...

    词条
  • 查诺顿

    ...可达血药峰值。蛋白结合率为89%~95%。主要在肝脏代谢代谢途径包括N-氧化和羟基化,代谢物以游离或结合物形式由尿中排出,少量在粪便中排出。消除呈双相,终末t1/2为5~9h。曲唑酮适应证:用于治疗各种类型和各种原因...

    词条
  • 盐酸曲唑酮

    ...可达血药峰值。蛋白结合率为89%~95%。主要在肝脏代谢代谢途径包括N-氧化和羟基化,代谢物以游离或结合物形式由尿中排出,少量在粪便中排出。消除呈双相,终末t1/2为5~9h。曲唑酮适应证:用于治疗各种类型和各种原因...

    词条
  • 左布比卡因

    ...Levobupivacaine别名:速卡;Chirocaine分类:麻醉药及其辅助药物局部麻醉用药剂型:37.5mg/5ml;2.5mg/ml(10ml,30ml);5mg/ml(10ml,30ml);7.5mg/ml(10ml,30ml)。左布比卡因药理作用:左布比卡因是酰胺类局麻药,通过提高电兴奋阈...

    词条麻醉药及其辅助药物;局部麻醉用药;药物
  • 肼酞嗪

    ...~14%)及代谢物形式,由肾排出,乙酰化为肼屈嗪灭活代谢途径之一,乙酰化速度因受遗传基因影响而有所不同,因此存有个体差异,半衰期为2~4h。肼屈嗪适应证:1.由于长期服用可引起严重不良反应,目前临床较少...

    词条循环系统药物;心血管扩张药物;直接作用的血管扩张剂;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药

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