...次给药的血药浓度可持续1周以上，终末半衰期长达198h，血浆蛋白结合率低。常用量4～6mg/（kg·d），分1～2次给予，疗程不超过14d。本药的肾、耳毒性较庆大霉素低，剂量7.5mg/（kg·d）者多可见肾毒性。治疗中的不良反应有管型...
词条...代动力学：口服后吸收完全，Cmax为30～45min，血浆中90%与血浆蛋白结合，半衰期为3～7h。静脉注射后1～2min起效，Cmax为10min，肝内代谢，20%从肾排泄。维拉帕米的适应证：1.口服用于控制心房扑动和心房颤动的心室率，以及预防阵...
词条...次给药的血药浓度可持续1周以上，终末半衰期长达198h，血浆蛋白结合率低。常用量4～6mg/（kg·d），分1～2次给予，疗程不超过14d。本药的肾、耳毒性较庆大霉素低，剂量7.5mg/（kg·d）者多可见肾毒性。治疗中的不良反应有管型...
词条抗生素类；氨基糖苷类抗生素；西药中毒...呈两相性，血浆分布半衰期为10min，消除半衰期为90min，血浆蛋白结合率为65%，与血细胞结合的量可忽略不计。表观分布容积为6L。奥曲肽广泛在肝脏代谢，健康受试者肝摄取率为30%～40%，从尿液中收回的原形药物为11%，粪便中为...
词条...次给药的血药浓度可持续1周以上，终末半衰期长达198h，血浆蛋白结合率低。常用量4～6mg/（kg·d），分1～2次给予，疗程不超过14d。本药的肾、耳毒性较庆大霉素低，剂量7.5mg/（kg·d）者多可见肾毒性。治疗中的不良反应有管型...
词条...经4h达显效，6～12h达峰效应，血清治疗浓度为15～25mg/ml，血浆蛋白结合率达97%，主要经肝微粒体酶代谢消除，消除半衰期一般为4～7天。由肝汁排出，再循环后，最终由尿排出，80%皆为无活性代谢物。母体化合物经肾排泄量仅为1...
词条循环系统药物；抗心功能不全药物；强心苷类药；西药中毒；心血管系统用药；洋地黄类...均匀，口服后0.5～2h可达峰值，作用维持3～4h。约有25%与血浆蛋白结合，小量时（血药浓度小于60μg/ml）与蛋白结合不明显；大量或中毒量与蛋白结合率较高，可达43%。对乙酰氨基酚90%～95%在肝脏代谢，约60%与葡萄糖醛酸结合，...
词条.../ml和62.9ng/ml，血浆药物浓度与给药剂量成正比。索尼芬新血浆蛋白结合率约98%，主要与α1-酸性糖蛋白结合，索尼芬新主要分布在中枢神经系统以外的组织中，平均稳态表观分布容积为600L。索尼芬新在肝脏主要经CYP3A4被广泛代谢...
词条...经4h达显效，6～12h达峰效应，血清治疗浓度为15～25mg/ml，血浆蛋白结合率达97%，主要经肝微粒体酶代谢消除，消除半衰期一般为4～7天。由肝汁排出，再循环后，最终由尿排出，80%皆为无活性代谢物。母体化合物经肾排泄量仅为1...
词条循环系统药物；抗心功能不全药物；强心苷类药；药物...、肺、脑、气管、支气管等组织。血浆半衰期为12～14h，血浆蛋白结合率为80%。在体内几乎不被代谢，50%以原形药物由尿液中排出。胍甲环素的适应证：用于敏感菌所致的呼吸系统感染，如支气管炎、肺炎、肺气肿、肺心病感染...
词条